使用两种目标设定方法的任务导向干预的效果
2014年6月9日 更新者：Kristina Vroland Nordstrand、Region Gävleborg
基于儿童或父母目标的针对残疾儿童的任务导向干预的效果，一项随机研究。
一项随机试验，调查以目标为导向的任务导向干预的效果是否受到谁做出决定并确定目标（儿童或父母）的影响，以及确定目标本身是否会影响绩效和目标实现。
主要假设是儿童参与目标设定过程会对目标实现产生积极影响，儿童的自我确定目标是可以实现的，并且两个群体都会实现目标导向干预的目标。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
34
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Gävle、瑞典、806 33
- Gävleborg County Council
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5年 至 12年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参加儿科康复，年龄在 5-12 岁之间，有任何类型的残疾，但接受语言的能力达到或超过 5 岁。
排除标准：
- 在 5 个月的研究期间参与另一组强化干预
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：儿童目标
孩子们将根据他们自己确定的目标，使用瑞典版的感知效能和目标设定系统 (PEGS) 接受目标导向的任务导向干预。 将对孩子们进行 PEGS 面谈。 孩子们确定他们发现难以执行的任务，并优先考虑三项任务，他们希望做得更好，作为干预的目标。 |
为期 8 周的目标导向干预包括完成每日家庭计划和每周与孩子的职业治疗师进行的后续会议。 父母负责日常练习，并鼓励孩子每天在自然环境中练习。 家庭计划的重点是提高商定的目标特定任务绩效。 它们包括任务的结构化实践以及环境和任务的适应和修改。 与职业治疗师的每周会议旨在维持积极性、跟进进度、调整下周的家庭计划并支持父母如何进行日常干预。 |
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实验性的：家长目标
根据父母使用加拿大职业绩效衡量标准 (COPM) 确定的目标，孩子们将接受目标导向的任务导向干预。 使用 COPM 访谈技术，鼓励父母谈论平常的一天，以确定他们的孩子无法完成的职业表现问题。 确定的表现问题按重要性进行评级，父母选择三个最重要的问题作为干预目标。 |
为期 8 周的目标导向干预包括完成每日家庭计划和每周与孩子的职业治疗师进行的后续会议。 父母负责日常练习，并鼓励孩子每天在自然环境中练习。 家庭计划的重点是提高商定的目标特定任务绩效。 它们包括任务的结构化实践以及环境和任务的适应和修改。 . 与职业治疗师的每周会议旨在维持积极性、跟进进度、调整下周的家庭计划并支持父母如何进行日常干预。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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目标达成量表 (GAS)
大体时间：三次，在基线、干预后（8 周）和随访（5 个月）
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目标实现量表 GAS 的目的是衡量目标实现情况。
GAS 是一种个性化的标准参考测量，它涉及描述当前表现并为特定目标指定一系列结果，使用量表评估特定干预期后的个体变化
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三次，在基线、干预后（8 周）和随访（5 个月）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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加拿大职业绩效衡量标准的绩效等级
大体时间：每周评估一次，最多 11 周，其中包括 3 项基线评估和第 8 周干预期间的 8 项评估
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Canadian Occupational Performance Measure 的绩效量表是一个 10 点的特定任务执行能力评级量表，目的是检测个人对职业绩效感知的变化。
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每周评估一次，最多 11 周，其中包括 3 项基线评估和第 8 周干预期间的 8 项评估
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贝克青年量表，子量表自我概念
大体时间：三次，在基线时、干预后（第八周）和随访时（5 个月）
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贝克青少年量表中子量表自我概念的目的是测量儿童的估计感知自我概念。
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三次，在基线时、干预后（第八周）和随访时（5 个月）
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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残疾清单 (PEDI) 的儿科评估
大体时间：一次，在基线
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PEDI 的照顾者援助量表的目的是描述儿童在自我照顾、活动能力和社会功能领域的日常任务中对援助的需求。
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一次，在基线
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家长问卷
大体时间：在八周干预期间每周评估一次最多八周
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为这项研究开发的家长问卷的目的是了解家长对辅导负担的看法和在家练习的动机。
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在八周干预期间每周评估一次最多八周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kristina Vroland-Nordstrand, Phd-student、Department of Women's and Children's Health Karolinska Institutet
- 首席研究员：Lena Krumlinde-Sundholm, Assoc Prof、Department of women's and Children's Helath Karolinska Institutet
- 首席研究员：Ann-Christin Eliasson, Professor、Department of Women's and Children's Health, Karolinska Institutet
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年10月1日
初级完成 (实际的)
2014年1月1日
研究完成 (实际的)
2014年2月1日
研究注册日期
首次提交
2014年6月8日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月9日
首次发布 (估计)
2014年6月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年6月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年6月9日
最后验证
2014年6月1日
更多信息
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