针刺后酸痛的缺血性压迫
2015年9月28日 更新者：Josue Fernandez Carnero、Universidad Rey Juan Carlos
干针潜在肌筋膜激痛点后的缺血性加压可减少针刺后酸痛的强度和持续时间。
肌筋膜触发点 (MTrP) 通过体格检查确定为骨骼肌紧绷带内的过敏点，压缩时疼痛，触发特征性牵涉痛并产生运动功能障碍以及自主神经现象。
在 MTrPs 的治疗中描述了不同的干针刺程序。
针刺疗法包括在触发点部位部分插入和拔出针头以引起局部抽搐反应，这与释放 MTrPs 的效率更高有关。
与假手术相比，深度干针疗法已获得 A 级推荐，可立即减轻上象限肌筋膜疼痛综合征患者的疼痛。
然而，触发点干针通常与针后酸痛有关。
与单独的触发点注射相比，在上斜方肌触发点注射后应用缺血性压缩 (IC) 显示肌筋膜疼痛患者的疼痛和残疾的减轻程度更高。
据作者所知，之前没有研究评估过 IC 或任何手法治疗方法治疗针刺后酸痛的有效性。
本研究的目的是：(a) 评估 IC 在上斜方肌干针后减少针刺后酸痛的有效性，以及 (b) 研究干针结合 IC 的效果，比较单独干针和干针联合安慰剂 IC 将对颈椎活动范围产生影响 (c) 以确定心理因素是否可预测针刺后疼痛，以及 (d) 分析心理变量与针刺后疼痛之间的关系是否随函数变化针后酸痛治疗
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Madrid
-
Alcorcón、Madrid、西班牙、28922
- Universidad Rey Juan Carlos
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 39年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 如果受试者在上斜方肌中出现至少一个潜在的 MTrP，则受试者被包括在内
排除标准：
- 存在凝血障碍
- 颈部或面部疼痛
- 干针刺技术的先前应用
- 过去 3 个月内头部或颈部的 MTrP 治疗
- 纤维肌痛
- 无法克服的对针头的恐惧是拒绝治疗的原因
- 头部或颈部手术史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：缺血性压迫。干针
干针后进行局部缺血加压。
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干针后进行局部缺血加压。
用实心长丝针进行干针刺。
受试者被要求俯卧。
MTrP 被牢牢地握在手中。
在插入针头之前，患者被告知可能会出现剧烈疼痛和肌肉抽搐。
针垂直于皮肤插入。
然后，通过快速插入和部分从 MTrP 中取出针头来反复穿孔肌肉纤维，直到从肌肉中引发两个局部抽搐反应。
拔出针头后，用棉签用力按压该区域两分钟。
针刺后，受试者立即被随机分配到三组（IC、假手术组和对照组）中的一组。
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假比较器：假缺血性压迫。干针
干针后进行假缺血性压迫。
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干针后进行局部缺血加压。
用实心长丝针进行干针刺。
受试者被要求俯卧。
MTrP 被牢牢地握在手中。
在插入针头之前，患者被告知可能会出现剧烈疼痛和肌肉抽搐。
针垂直于皮肤插入。
然后，通过快速插入和部分从 MTrP 中取出针头来反复穿孔肌肉纤维，直到从肌肉中引发两个局部抽搐反应。
拔出针头后，用棉签用力按压该区域两分钟。
针刺后，受试者立即被随机分配到三组（IC、假手术组和对照组）中的一组。
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无干预：控制组
没有干预。控制组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟量表 (VAS)
大体时间：从针刺期间和 72 小时的疼痛强度基线
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增值服务。
尽管是主观评估，但在之前的研究中已经记录了它的可靠性和有效性以及对临床变化的敏感性。
出于这个原因，该量表已用于许多临床试验。
患者在 10 cm 的平坦水平线上放置一个垂直标记。
一个极端是 0（无疼痛），另一个极端是 10（最大疼痛），并且必须在评估范围内相差 2 分才能产生具有临床意义的最小改善
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从针刺期间和 72 小时的疼痛强度基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈椎活动范围 (CROM)
大体时间：在针刺前、干预后以及治疗后 24 小时和 72 小时进行 CROM 测量。
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受试者坐在椅子上，并将 CROM 测角仪放在他或她的头上。
他们被要求在活动能力的最大范围内进行主动的颈部运动。
每个动作记录3次，取平均值。
CROM 测量设备已被证明是一种可靠的运动测量33，评估者内部可靠性范围为 0.7 至 0.9，评估者间可靠性范围为 0.8 至 0.87。
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在针刺前、干预后以及治疗后 24 小时和 72 小时进行 CROM 测量。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心理变量
大体时间：干针干预前
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灾难化、运动恐惧症、疼痛焦虑和对疼痛的恐惧
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干针干预前
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年12月1日
初级完成 (实际的)
2014年2月1日
研究完成 (实际的)
2014年5月1日
研究注册日期
首次提交
2014年6月17日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月18日
首次发布 (估计)
2014年6月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年9月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月28日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
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