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자침 후 통증에 대한 허혈성 압박

2015년 9월 28일 업데이트: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

잠복 근막 통증유발점의 건조 니들링 후 허혈성 압박은 니들링 후 통증 강도 및 기간을 감소시킵니다.

근막 발통점(MTrP)은 신체 검사를 통해 골격근의 팽팽한 밴드 내에서 과민한 지점으로 식별되며, 압축 시 통증이 있고, 특징적인 연관 통증을 유발하고, 자율신경 현상뿐만 아니라 운동 기능 장애를 유발합니다. MTrP의 치료에는 다양한 건식 니들링 절차가 설명되어 있습니다. 국소 연축 반응을 유도하기 위해 통증유발점 부위에서 바늘을 부분적으로 삽입하고 빼는 것으로 구성된 니들 요법은 MTrP 방출에 더 높은 효과와 관련이 있습니다. 깊은 건조 니들링은 위사분면 근막 통증 증후군 환자의 통증을 즉각적으로 감소시키기 위해 가짜에 비해 A 등급 권장 사항을 받았습니다. 그럼에도 불구하고 트리거 포인트 건식 자침은 종종 자침 후 통증과 관련이 있습니다. 상부승모근에 통증유발점 주사 후 허혈성 압박(IC)을 적용하면 통증유발점 단독 주사에 비해 근막 통증 환자의 통증과 장애가 더 많이 감소하는 것으로 나타났습니다. 저자가 아는 한, 자침 후 통증 치료를 위한 IC 또는 수동 요법 방법의 효과를 평가한 이전 연구는 없습니다. 이 연구의 목적은 다음과 같습니다: (a) 상부 승모근에서 하나의 잠복성 MTrP의 건식 니들링 후 니들링 후 통증 감소에 대한 IC의 효과를 평가하고, (b) IC와 결합된 드라이 니들링의 효과를 조사하는 것입니다. 건식 자침 단독 및 위약 IC와 병용한 건식 자침은 (c) 심리적 요인이 자침 후 통증을 예측하는지 여부를 결정하고 (d) 심리적 변수와 자침 후 통증 사이의 관계가 함수에 따라 달라지는지 분석하기 위해 경추 운동 범위에 영향을 미칩니다. 시술 후 통증 치료

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, 스페인, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 상부 승모근에 적어도 하나의 잠재적 MTrP가 나타나는 경우 피험자가 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 응고 장애의 존재
  • 목이나 안면 통증
  • 건식 니들링 기술의 이전 적용
  • 이전 3개월 이내에 머리 또는 목에 MTrP 요법
  • 섬유근육통
  • 치료를 거부하는 이유로 바늘에 대한 극복할 수 없는 두려움
  • 머리 또는 목 부위의 수술 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 허혈성 압박. 드라이 니들링
건식 니들링 후 허혈성 압박을 시행하였다.
건식 니들링 후 허혈성 압박을 시행하였다. 건식 니들링은 고체 필라멘트 바늘로 수행되었습니다. 피험자들은 엎드린 자세로 눕도록 요청받았다. MTrP는 집게로 단단히 고정되었습니다. 바늘을 삽입하기 전에 환자에게 날카로운 통증과 근육 경련 가능성에 대해 조언했습니다. 바늘은 피부에 수직으로 삽입되었습니다. 그런 다음 근육에서 두 개의 국소 연축 반응이 유도될 때까지 MTrP에서 바늘을 빠르게 삽입하고 부분적으로 철회하여 근육 섬유를 반복적으로 천공했습니다. 바늘을 제거한 후 면봉으로 해당 부위를 2분 동안 단단히 압착했습니다. 자침 직후 피실험자들은 세 그룹(IC, sham, control) 중 하나에 무작위로 배정되었습니다.
가짜 비교기: 가짜 허혈성 압박. 드라이 니들링
가짜 허혈 압박은 건식 자침 후에 수행되었습니다.
건식 니들링 후 허혈성 압박을 시행하였다. 건식 니들링은 고체 필라멘트 바늘로 수행되었습니다. 피험자들은 엎드린 자세로 눕도록 요청받았다. MTrP는 집게로 단단히 고정되었습니다. 바늘을 삽입하기 전에 환자에게 날카로운 통증과 근육 경련 가능성에 대해 조언했습니다. 바늘은 피부에 수직으로 삽입되었습니다. 그런 다음 근육에서 두 개의 국소 연축 반응이 유도될 때까지 MTrP에서 바늘을 빠르게 삽입하고 부분적으로 철회하여 근육 섬유를 반복적으로 천공했습니다. 바늘을 제거한 후 면봉으로 해당 부위를 2분 동안 단단히 압착했습니다. 자침 직후 피실험자들은 세 그룹(IC, sham, control) 중 하나에 무작위로 배정되었습니다.
간섭 없음: 대조군
개입하지 않습니다. 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일(VAS)
기간: 자침 중 및 72시간에 통증 강도의 기준선에서
VAS. 주관적인 평가 임에도 불구하고 이전 연구에서 신뢰성과 타당성 및 임상 변화에 대한 민감도가 문서화되었습니다. 이러한 이유로 이 척도는 수많은 임상 시험에서 사용되었습니다. 환자는 10cm의 평평한 수평선에 수직 표시를 합니다. 하나의 극단은 0(통증 없음)이고 다른 극단은 10(최대 통증)이며 임상적으로 유의한 최소 개선을 생성하려면 평가 범위에서 2점의 차이여야 합니다.
자침 중 및 72시간에 통증 강도의 기준선에서

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CROM(경추 운동 범위)
기간: CROM 측정은 자침 전, 개입 후, 치료 후 24시간 및 72시간에 수행되었습니다.
피험자는 의자에 앉아 CROM 고니오미터를 머리 위에 얹었습니다. 그들은 가동성의 최대 범위까지 능동적인 목 움직임을 수행하도록 요청받았습니다. 각각의 움직임을 3번씩 기록하여 평균값을 계산하였다. CROM 측정 장치는 0.7~0.9 범위의 평가자 내 신뢰도와 0.8~0.87 범위의 평가자 간 신뢰도로 움직임의 신뢰할 수 있는 측정33임이 입증되었습니다.
CROM 측정은 자침 전, 개입 후, 치료 후 24시간 및 72시간에 수행되었습니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 변수
기간: 건식 자침 시술 전
파국화, 운동 공포증, 통증 불안 및 통증에 대한 두려움
건식 자침 시술 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 18일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 10/2014

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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