在周围神经阻滞中使用地塞米松延长无痛时间
2014年6月27日 更新者：Landesklinikum Sankt Polten
地塞米松与小容量罗哌卡因一起用于单次注射肌间沟阻滞对患者无痛时间的影响
该研究的主要目的是调查已证实的地塞米松对肌间沟阻滞持续时间的影响。
研究人员试图确定罗哌卡因与地塞米松一起使用时的最佳剂量和体积。
当与地塞米松一起使用时，当前的文献通常使用非常大量的罗哌卡因。
研究人员试图研究地塞米松与低容量、高浓度罗哌卡因一起用于肌间沟道阻滞的效果。
研究者的假设是地塞米松与罗哌卡因一起用于斜角肌阻滞后对无痛有积极作用。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
109
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Lower Austria
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Sankt Pölten、Lower Austria、奥地利、3100
- 招聘中
- Landesklinikum Sankt Pölten
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接触：
- Christoph Hörmann, MD
- 电话号码：+43 2742 9004
- 邮箱：office@stpoelten.lknoe.at
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首席研究员：
- Christoph Hörmann
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 肩关节镜检查
- RM的维修
排除标准：
- 18岁以下患者
- 患者有生育能力
- 慢性阿片类药物每天使用超过 30 毫克羟考酮
- 涉及骨骼的肩部手术
- 使用可的松超过 2 周
- 作为 asa III 的风险更大
- 神经损伤
- 目标手臂的神经病变
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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无痛时间，以阻滞与患者要求止痛药之间的持续时间来衡量
大体时间：患者在住院期间将接受随访，通常为 24 至 48 小时左右。
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患者在住院期间将接受随访，通常为 24 至 48 小时左右。
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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运动和休息时疼痛的视觉评定量表
大体时间：干预后 10 小时测量
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干预后 10 小时测量
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者满意度
大体时间：1天，患者出院时
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由经过验证的问卷测量
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1天，患者出院时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Christoph Hörmann, MD、Landesklinikum Sankt Pölten
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年3月1日
初级完成 (预期的)
2015年4月1日
研究完成 (预期的)
2015年5月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月26日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月27日
首次发布 (估计)
2014年6月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年6月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年6月27日
最后验证
2014年6月1日
更多信息
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