Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Продление времени без боли при использовании дексаметазона при блокаде периферических нервов

27 июня 2014 г. обновлено: Landesklinikum Sankt Polten

Влияние дексаметазона, используемого вместе с малым объемом ропивакаина в однократном межскаленовом блоке, на время без боли у пациента

Основной целью исследования является изучение доказанного влияния дексаметсона на продолжительность межскаленовой блокады. Исследователи пытаются определить оптимальную дозу и объем ропивакаина при его совместном применении с дексаметзоном. В современной литературе часто используются очень большие объемы ропивакаина при совместном применении с дексаметазоном. Исследователи пытаются изучить эффект использования дексамезона вместе с малым объемом и высокой концентрацией ропивакаина для интерскаленовой блокады. Гипотеза исследователей состоит в том, что дексаметазон оказывает положительное влияние на снятие боли после применения вместе с ропивакаином при лестничной блокаде.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

109

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Christoph Hörmann, MD
  • Номер телефона: + 43 2742 9004
  • Электронная почта: office@stpoelten.lknoe.at

Места учебы

  • Австрия
    • Lower Austria
      • Sankt Pölten, Lower Austria, Австрия, 3100
        • Рекрутинг
        • Landesklinikum Sankt Pölten
        • Контакт:
          • Christoph Hörmann, MD
          • Номер телефона: +43 2742 9004
          • Электронная почта: office@stpoelten.lknoe.at
        • Главный следователь:
          • Christoph Hörmann

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • атроскопия плеча
  • ремонт РМ

Критерий исключения:

  • пациент до 18 лет
  • пациент фертильный
  • хроническое употребление опиатов более 30 мг оксикодона в день
  • операции на плече, затрагивающие кость
  • использование кортизона более 2 недель
  • риск выше, как asa III
  • повреждение нервов
  • невропатия в целевой руке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Верум
Дексаметазон и ропивакаин
Лекарство: Ропивакаин
Лекарство: Дексаметазона ацетат
Активный компаратор: Плацебо
Ропивакаин и физиологический раствор
Лекарство: Плацебо
Лекарство: Ропивакаин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Время без боли, измеряемое длительностью между блоком и моментом, когда пациент просит обезболивающие
Временное ограничение: За пациентами будут наблюдать во время их пребывания в больнице, которое обычно составляет от 24 до 48 часов.
За пациентами будут наблюдать во время их пребывания в больнице, которое обычно составляет от 24 до 48 часов.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Визуальная шкала оценки боли при движении и в покое
Временное ограничение: Измерено через 10 часов после вмешательства
Измерено через 10 часов после вмешательства

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 1 день, когда пациент выписывается из стационара
Измерено с помощью проверенного опросника
1 день, когда пациент выписывается из стационара

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Landesklinikum Sankt Polten

Следователи

  • Директор по исследованиям: Christoph Hörmann, MD, Landesklinikum Sankt Pölten

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DEXATrial1
  • GS4-EK-2/304-2013 (Другой идентификатор: Ethics commission of lower austria)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться