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使用快速自旋回波 MRI 对肝脏进行 T2 加权成像

2015年11月17日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute

使用快速自旋回波磁共振成像 (MRI) 增强肝脏的 T2 加权成像。

这项研究的目的是测试两个新的 MRI(磁共振成像)序列,看看它们与以前使用的成像序列相比如何,因为它们可以提高腹部 MRI 的质量。

研究概览

地位

终止

条件

详细说明

  • 在我们的实践中,大约 50 名接受常规肝脏 MRI 的患者使用我们的 4 台临床扫描仪中的一台进行成像,将接受我们的标准肝脏 MRI 协议,并增加 2 个屏气序列(FSE Flex 和 eSSFSE),仅增加扫描时间约 3 分钟。
  • 将从存储在我们的图片存档和通信系统 (PACS) 中的患者电子成像文件中执行的检查中检索数据。
  • 图片将完全匿名。 在分析过程中,图像上没有可用的患者标识符。
  • 分析将包括图像质量的视觉评估、成像伪影的存在和严重性以及由对患者信息和所执行的序列类型不知情的放射科医生执行的其他非侵入性成像结果。 数据将以 Likert 类型量表(1=差、2=次优、3=平均、4=高于平均和 5=优秀)呈现,并且将使用 Wilcoxon 符号秩检验比较成像参数。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital (Civic Campus)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 使用我们的 4 台临床扫描仪(MR 750W,通用电气,威斯康星州密尔沃基)之一进行常规肝脏 MRI 成像的患者

排除标准:

  • 未接受常规肝脏 MRI 检查的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:成像 - MRI 检查
将对 50 名患者进行肝脏 MRI 成像。
一旦完成标准检查,同意的患者将被要求留在 MRI 扫描仪中以完成 2 个额外的序列。
其他名称:
  • 核磁共振
  • FSE Flex
  • 增强型单次 FSE (eSSFSE)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
被认为质量提高的腹部 MRI 扫描次数
大体时间:使用 4 台临床扫描仪之一的常规扫描时间加上 3 分钟
数据以 Likert 类型量表(1 = 差,2 = 次优,3 = 平均,4 = 高于平均和 5 = 优秀)呈现,并使用 Wilcoxon 符号秩检验比较成像参数。
使用 4 台临床扫描仪之一的常规扫描时间加上 3 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
显示成像伪影严重程度的 MRI 扫描次数
大体时间:使用 4 台临床扫描仪之一的常规扫描时间加上 3 分钟
数据以 Likert 类型量表(1 = 差,2 = 次优,3 = 平均,4 = 高于平均和 5 = 优秀)呈现,并使用 Wilcoxon 符号秩检验比较成像参数。
使用 4 台临床扫描仪之一的常规扫描时间加上 3 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nick Schieda, MD、OHRI

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年6月1日

初级完成 (预期的)

2016年6月1日

研究完成 (预期的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年7月4日

首先提交符合 QC 标准的

2014年7月4日

首次发布 (估计)

2014年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年11月17日

最后验证

2015年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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