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Fast Spin Echo MRIによる肝臓のT2強調画像

2015年11月17日 更新者：Ottawa Hospital Research Institute

高速スピン エコー磁気共鳴画像法 (MRI) による肝臓の T2 強調画像の増強。

この研究の目的は、2 つの新しい MRI (磁気共鳴画像) シーケンスをテストして、以前に使用された画像シーケンスと比較して、腹部 MRI の品質を向上させる可能性があることを確認することです。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

詳細な説明

  • 私たちの4つの臨床スキャナーの1つで画像化された私たちの診療でルーチンの肝臓MRIを受けている約50人の患者は、2つの息止めシーケンス（FSE FlexおよびeSSFSE）を追加して、スキャン時間を約3分だけ増やす標準的な肝臓MRIプロトコルを受けます。
  • データは、画像保管通信システム (PACS) に保存されている患者の電子画像ファイルから実行された検査から取得されます。
  • 画像は完全に匿名化されます。 分析中の画像では、患者の識別子は利用できません。
  • 分析には、画像品質、画像アーチファクトの存在と重症度、および患者情報と実行されたシーケンスの種類を知らされていない放射線科医によって実行されるその他の非侵襲的画像処理結果の視覚的評価が含まれます。 データはリッカート型スケール (1 = 悪い、2 = 準最適、3 = 平均、4 = 平均以上、5 = 優れている) で表示され、Wilcoxon 符号順位検定を使用して画像パラメーターが比較されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital (Civic Campus)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 当社の 4 台の臨床スキャナー (MR 750W、General Electric、ミルウォーキー ウィスコンシン) のいずれかで画像化されたルーチンの肝臓 MRI を受けている患者

除外基準:

  • -ルーチンの肝臓MRIを受けていない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：イメージング - MRI検査
50人の患者に対して肝臓MRIイメージングが実施されます。
デバイス：MRI検査
同意した患者は、標準検査が完了したら、MRI スキャナーにとどまって 2 つの追加シーケンスを完了する必要があります。
他の名前：
  • MRI
  • FSE フレックス
  • 強化されたシングル ショット FSE (eSSFSE)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
品質が向上したと判断された腹部 MRI スキャンの数
時間枠：4 つの臨床スキャナーのうちの 1 つを使用した通常のスキャン時間と、追加の 3 分
データはリッカート型スケール (1 = 悪い、2 = 準最適、3 = 平均、4 = 平均以上、5 = 優れている) で表示され、画像パラメータは Wilcoxon 符号順位検定を使用して比較されます。
4 つの臨床スキャナーのうちの 1 つを使用した通常のスキャン時間と、追加の 3 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
画像アーチファクトの重症度を示す MRI スキャンの数
時間枠：4 つの臨床スキャナーのうちの 1 つを使用した通常のスキャン時間と、追加の 3 分
データはリッカート型スケール (1 = 悪い、2 = 準最適、3 = 平均、4 = 平均以上、5 = 優れている) で表示され、画像パラメータは Wilcoxon 符号順位検定を使用して比較されます。
4 つの臨床スキャナーのうちの 1 つを使用した通常のスキャン時間と、追加の 3 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ottawa Hospital Research Institute

捜査官

  • 主任研究者：Nick Schieda, MD、OHRI

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年6月1日

一次修了 (予想される)

2016年6月1日

研究の完了 (予想される)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月4日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月17日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • T2 Weighted MRI Liver

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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