Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Т2-взвешенное изображение печени с МРТ с быстрым спиновым эхо

17 ноября 2015 г. обновлено: Ottawa Hospital Research Institute

Улучшение Т2-взвешенного изображения печени с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) с быстрым спиновым эхом.

Целью этого исследования является тестирование двух новых последовательностей МРТ (магнитно-резонансной томографии), чтобы увидеть, как они сравниваются с ранее использовавшимися последовательностями визуализации, поскольку они могут улучшить качество МРТ брюшной полости.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • Приблизительно 50 пациентов, которым в нашей практике проводится рутинная МРТ печени, получившая изображения с помощью одного из наших 4 клинических сканеров, будут проходить наш стандартный протокол МРТ печени с добавлением 2 последовательностей задержки дыхания (FSE Flex и eSSFSE), что только увеличивает время сканирования примерно на 3 минуты.
  • Данные исследований будут извлекаться из файла электронного изображения пациента, хранящегося в нашей системе архивирования и передачи изображений (PACS).
  • Изображения будут полностью анонимными. Идентификаторы пациентов не будут доступны на изображениях во время анализа.
  • Анализ будет включать в себя визуальную оценку качества изображения, наличия и серьезности артефактов изображения и других результатов неинвазивной визуализации, выполняемых радиологами, не имеющими доступа к информации о пациенте и типу выполняемой последовательности. Данные будут представлены по шкале типа Лайкерта (1 = плохое, 2 = субоптимальное, 3 = среднее, 4 = выше среднего и 5 = отличное), а параметры изображения будут сравниваться с использованием рангового теста Уилкоксона.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Канада, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital (Civic Campus)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым проводится плановая МРТ печени с использованием одного из наших 4 клинических сканеров (MR 750W, General Electric, Milwaukee WI)

Критерий исключения:

  • Пациенты, которым не проводится рутинная МРТ печени

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Визуализация - МРТ-исследования
МРТ печени будет выполнена 50 пациентам.
Согласившиеся пациенты должны будут оставаться в МРТ-сканере, чтобы выполнить 2 дополнительные последовательности после завершения их стандартного исследования.
Другие имена:
  • МРТ
  • ФСЕ гибкий
  • Усовершенствованный однократный FSE (eSSFSE)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество снимков МРТ брюшной полости, признанных более качественными
Временное ограничение: Обычное время сканирования одним из 4 клинических сканеров плюс 3 дополнительные минуты
Данные представлены по шкале типа Лайкерта (1=плохое, 2=субоптимальное, 3=среднее, 4=выше среднего и 5=отличное), а параметры визуализации сравниваются с использованием рангового теста Уилкоксона.
Обычное время сканирования одним из 4 клинических сканеров плюс 3 дополнительные минуты

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество МРТ-сканирований, отображающих серьезность артефакта изображения.
Временное ограничение: Обычное время сканирования одним из 4 клинических сканеров плюс 3 дополнительные минуты
Данные представлены по шкале типа Лайкерта (1=плохое, 2=субоптимальное, 3=среднее, 4=выше среднего и 5=отличное), а параметры визуализации сравниваются с использованием рангового теста Уилкоксона.
Обычное время сканирования одним из 4 клинических сканеров плюс 3 дополнительные минуты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nick Schieda, MD, OHRI

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 ноября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2015 г.

Последняя проверка

1 ноября 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться