运动和 5-HTP 对皮质醇水平的影响
2014年7月10日 更新者：Benedictine University
已经表明，5-HTP 可刺激血浆和唾液中的皮质醇水平。
同样，已经表明，剧烈运动会刺激血浆和唾液皮质醇水平升高。
本研究的目的是检查 5-HTP + 剧烈运动对血浆和唾液皮质醇水平的综合影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Lisle、Illinois、美国、60532
- 招聘中
- Benedictine University
-
首席研究员：
- Pedro Del Corral, PhD-MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 56年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康的男性和女性，未服用已知会改变糖皮质激素代谢的药物
排除标准：
- 糖尿病
- 肥胖
- 高血压
- 冠状动脉疾病
- 精神障碍
- 任何阻止他们参加剧烈运动的疾病
- 服用已知会干扰糖皮质激素代谢的药物的受试者将被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：5-HTP
在向实验室报告之前 2 小时将摄入 200 毫克 5-HTP 胶囊。
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志愿者至少相隔5天参加两次探访。
他们在访问当天（向实验室报告前 2 小时）服用含有 200 毫克 5-HTP 的胶囊或含有安慰剂（糖丸）的胶囊。
访问顺序是随机的
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安慰剂比较：安慰剂
对于这些访问对象，将在向实验室报告前 2 小时服用安慰剂（糖丸）胶囊。
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志愿者至少相隔5天参加两次探访。
他们在访问当天（向实验室报告前 2 小时）服用含有 200 毫克 5-HTP 的胶囊或含有安慰剂（糖丸）的胶囊。
访问顺序是随机的
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血浆皮质醇从基线到 20 分钟后的变化
大体时间：基线，20 分钟
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血浆皮质醇将在基线和运动后 20 分钟进行评估，并与基线进行比较，并在治疗之间进行比较：5-HTP 与安慰剂访问。
干预是急性的（1 剂，1 天），对于 5-HTP 和安慰剂，没有后续行动。
干预至少间隔 1 周。
对于给定的受试者，完成 2 种治疗的研究估计时间为 10 至 30 天
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基线，20 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血浆皮质醇从基线到 5 分钟后的变化
大体时间：基线，5 分钟
|
血浆皮质醇将在基线和运动后 5 分钟进行评估，并与基线进行比较，并在治疗之间进行比较：5-HTP 与安慰剂访问。
干预是急性的（1 剂，1 天），对于 5-HTP 和安慰剂，没有后续行动。
干预至少间隔 1 周。
对于给定的受试者，完成 2 种治疗的研究估计时间为 10 至 30 天
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基线，5 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Pedro Del Corral, PhD-MD、Benedictine University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年6月1日
初级完成 (预期的)
2015年12月1日
研究完成 (预期的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年7月2日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月10日
首次发布 (估计)
2014年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年7月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年7月10日
最后验证
2014年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Ben-0614b
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