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コルチゾール値に対する運動と 5-HTP の効果

2014年7月10日 更新者：Benedictine University
5-HTP が血漿および唾液中のコルチゾール レベルを刺激することが示されています。 同様に、激しい運動が血漿と唾液中のコルチゾールレベルの増加を刺激することが示されています. この研究の目的は、5-HTP + 血漿および唾液中コルチゾール レベルに対する激しい運動の複合効果を調べることです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Illinois
      • Lisle、Illinois、アメリカ、60532
        • 募集
        • Benedictine University
        • 主任研究者：
          • Pedro Del Corral, PhD-MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • グルココルチコイド代謝を変化させることが知られている薬を服用していない健康な男性と女性

除外基準:

  • 糖尿病
  • 肥満
  • 高血圧症
  • 冠動脈疾患
  • 精神障害
  • 激しい運動への参加を妨げる病気
  • グルココルチコイド代謝を妨げることが知られている薬を服用している被験者は除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：5-HTP
200 mg 5-HTP カプセルは、検査室に報告する 2 時間前に摂取されます。
ダイエットサプリメント：5-HTP
ボランティアは少なくとも 5 日間の間隔を空けて 2 回の訪問に参加します。 訪問当日（検査室に報告する 2 時間前）に、200 mg の 5-HTP を含むカプセルまたはプラセボ（砂糖の丸薬）を含むカプセルのいずれかを摂取します。 訪問の順序はランダム化されます
プラセボコンパレーター：プラセボ
これらの訪問のために、被験者は実験室に報告する2時間前にプラセボ（砂糖の丸薬）カプセルを摂取します。
ダイエットサプリメント：プラセボ
ボランティアは少なくとも 5 日間の間隔を空けて 2 回の訪問に参加します。 訪問当日（検査室に報告する 2 時間前）に、200 mg の 5-HTP を含むカプセルまたはプラセボ（砂糖の丸薬）を含むカプセルのいずれかを摂取します。 訪問の順序はランダム化されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 20 分後までの血漿コルチゾールの変化
時間枠：ベースライン、20 分
血漿コルチゾールは、ベースラインおよび運動後 20 分で評価され、ベースラインと比較され、治療間で比較されます: 5-HTP 対 プラセボ訪問。 介入は急性（1回の投与、1日）で、5-HTPとプラセボの場合、フォローアップはありません. 介入は少なくとも 1 週間間隔で行われます。 特定の被験者について、2 つの治療の研究完了までの推定時間は 10 ～ 30 日です。
ベースライン、20 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから5分後までの血漿コルチゾールの変化
時間枠：ベースライン、5 分
血漿コルチゾールは、ベースラインおよび運動後 5 分で評価され、ベースラインと比較され、治療間で比較されます: 5-HTP 対 プラセボ訪問。 介入は急性（1回の投与、1日）で、5-HTPとプラセボの場合、フォローアップはありません. 介入は少なくとも 1 週間間隔で行われます。 特定の被験者について、2 つの治療の研究完了までの推定時間は 10 ～ 30 日です。
ベースライン、5 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Benedictine University

捜査官

  • 主任研究者：Pedro Del Corral, PhD-MD、Benedictine University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年6月1日

一次修了 (予想される)

2015年12月1日

研究の完了 (予想される)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月10日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月10日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ben-0614b

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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