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운동과 5-HTP가 코르티솔 수치에 미치는 영향

2014년 7월 10일 업데이트: Benedictine University
5-HTP는 혈장과 타액에서 코티솔 수치를 자극하는 것으로 나타났습니다. 유사하게, 강렬한 운동은 혈장과 타액의 코르티솔 수치의 증가를 자극하는 것으로 나타났습니다. 이 연구의 목적은 혈장 및 타액 코르티솔 수치에 대한 5-HTP + 강렬한 운동의 복합 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Lisle, Illinois, 미국, 60532
        • 모병
        • Benedictine University
        • 수석 연구원:
          • Pedro Del Corral, PhD-MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 글루코코르티코이드 대사를 변경하는 것으로 알려진 약물을 복용하지 않는 건강한 남녀

제외 기준:

  • 당뇨병
  • 비만
  • 고혈압
  • 관상동맥 질환
  • 정신 질환
  • 격렬한 운동에 참여하지 못하게 하는 모든 질병
  • 글루코코르티코이드 대사를 방해하는 것으로 알려진 약물을 복용하는 피험자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 5-HTP
200 mg 5-HTP 캡슐은 실험실에 보고하기 2시간 전에 섭취됩니다.
자원봉사자는 최소 5일 간격으로 두 번 방문합니다. 방문 당일(실험실에 보고하기 2시간 전) 200mg의 5-HTP가 들어 있는 캡슐 또는 위약(설탕 알약)이 들어 있는 캡슐을 섭취합니다. 방문 순서는 무작위입니다.
위약 비교기: 위약
이러한 방문을 위해 피험자는 실험실에 보고하기 2시간 전에 위약(설탕 알약) 캡슐을 섭취합니다.
자원봉사자는 최소 5일 간격으로 두 번 방문합니다. 방문 당일(실험실에 보고하기 2시간 전) 200mg의 5-HTP가 들어 있는 캡슐 또는 위약(설탕 알약)이 들어 있는 캡슐을 섭취합니다. 방문 순서는 무작위입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 20분 후까지 혈장 코티솔의 변화
기간: 기준선, 20분
혈장 코르티솔은 기준선 및 운동 후 20분에 평가되고 기준선과 비교되며 치료 간에 비교됩니다: 5-HTP 대 위약 방문. 중재는 급성(1회 용량, 1일), 5-HTP 및 위약의 경우 후속 조치가 없습니다. 개입은 최소 1주일 간격으로 이루어집니다. 주어진 피험자에 대해 2가지 치료에 대한 연구 완료 예상 시간은 10~30일입니다.
기준선, 20분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 사후 5분까지 혈장 코티솔의 변화
기간: 기준선, 5분
혈장 코르티솔은 기준선 및 운동 후 5분에 평가되고 기준선과 비교되며 치료 간에 비교됩니다: 5-HTP 대 위약 방문. 중재는 급성(1회 용량, 1일), 5-HTP 및 위약의 경우 후속 조치가 없습니다. 개입은 최소 1주일 간격으로 이루어집니다. 주어진 피험자에 대해 2가지 치료에 대한 연구 완료 예상 시간은 10~30일입니다.
기준선, 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pedro Del Corral, PhD-MD, Benedictine University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 10일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2014년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Ben-0614b

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

혈장 코르티솔에 대한 임상 시험

5-HTP에 대한 임상 시험

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