老年人太极拳代步训练对平衡控制的影响
2016年12月6日 更新者:Dr. Stephen Perry、Wilfrid Laurier University
在为期 10 周的时间里,参与者将被要求保持他们目前的身体活动水平,并在 10 周的时间内参加三个测试课程。
将在(第 0 周)、中点(第 5 周)和干预终止后(第 10 周)获得客观和主观测量值。
客观测量将通过将压力传感器直接插入鞋中并记录压力中心来进行。
标记将贴在肩膀、脚和肚脐上的身体表面,视频记录将用于评估重心的移动。
第一项任务要求个人站在一个地方,睁着眼睛,然后闭上眼睛。
其次,站在一个地方,根据听觉提示,尽可能快地将手臂举向天空。
最后,参与者将在音乐播放时绕着一组椅子走动,当音乐停止时,这是停止行走的提示。
Timed-Up-and-Go 测试要求参与者从坐姿起身,步行 3 米,转身并回到原来的坐姿。
Berg 平衡量表要求完成 14 个任务序列,评估坐姿、各种站立姿势以及过渡动作中的平衡能力。
其他测量值是通过有关平衡置信水平的问卷收集的。
抵达后,参与者需要报告自上一节课以来他们是否经历过跌倒,如果是,还需要进行后续问卷调查以获取有关跌倒性质的信息。
研究概览
详细说明
我的研究的主要目的是通过检查之前(0 周)、中点(5 周)和期间对扰动的静态和动态姿势反应,探索为期 10 周的太极拳和补偿性踏步训练计划对老年人平衡控制的好处。干预后(10 周)。
将此太极拳和补偿性踏步计划与对照组进行比较,对照组将在 10 周内不参加任何体育活动,但在 10 周的测试完成后将有机会参加跌倒预防计划。
该计划将由经验丰富的讲师在社区地点(WLU 实验室)每周两次进行,每次三十分钟。
太极/补偿踏步组将进行 50 分钟的太极运动,然后进行 10 分钟的受控手动扰动以进行补偿踏步训练。
在最初的 10 周测试期间,对照组将不会参加太极拳和补偿性踏步训练,但将有机会参加 SMART 跌倒预防计划,或获得其他资源以参加跌倒预防练习程序。
两组的测试将在基线(第 0 周)、中点(第 5 周)和干预后(第 10 周)进行。
我们将通过管理 Berg 平衡量表(附件)、定时启动测试和跟踪压力中心 (COP)、质心 (COM) 的可变性、最小和最大位移来评估平衡控制COM 和 COP 之间的最大和最小位移作为不稳定的指示。
特定活动的平衡信心量表问卷(附后)也将作为平衡信心的指示进行管理。
COP 和 COM 的更严格调节以及两个值之间的小位移表明更好的平衡控制。
COP、COM 和 COP/COM 关系将在三个平衡任务中进行测量。
参与者将把压力鞋垫直接插入他们的鞋子,用胶带贴上标记以记录运动速度和位置变化。
对于测试,参与者将被要求完成 3 个任务。
第一个由测量静态平衡的两个部分组成。
参与者将睁着眼睛站在一个地方进行 3 次试验,每次试验 30 秒,然后他们将被要求闭上眼睛重复同样的站立。
第二个任务是测量静态平衡以响应自我扰动,参与者将高速举起手臂向天空抵消平衡以响应意外的听觉提示。
第三项任务将要求参与者绕着一组椅子走一圈,并通过在意外的听觉提示时终止步态来扰乱他们的平衡。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Waterloo、Ontario、加拿大、N2L 3C5
- Biomechanics lab
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 65 岁以上
排除标准:
- 麻痹
- 癫痫
- 脑瘫
- 多发性硬化症
- 帕金森病
- 中风
- 任何其他神经系统疾病
- 糖尿病
- 矫正眼镜以外的视力问题
- 白内障手术
- 平衡或协调问题
- 内耳疾病
- 听力问题
- 不断地在你耳边响起
- 耳朵手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:非随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预:控制组
没有运动计划
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实验性的:运动组
锻炼计划
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太极与代步
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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质心 - 压差中心
大体时间:0、5、10周
|
0、5、10周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Stephen D Perry, PhD、Wilfrid Laurier University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年4月1日
初级完成 (实际的)
2015年5月1日
研究完成 (实际的)
2015年8月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月28日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月9日
首次发布 (估计)
2014年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年12月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年12月6日
最后验证
2016年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- HM_TCFP
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