- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02188524
노인의 태극권 훈련과 보상적 걷기가 균형 조절에 미치는 영향
2016년 12월 6일 업데이트: Dr. Stephen Perry, Wilfrid Laurier University
10주 동안 참가자는 현재 신체 활동 수준을 유지하고 10주 동안 세 번의 테스트 세션에 참여해야 합니다.
객관적 및 주관적 측정은 (0주), 중간점 (5주) 및 중재 종료 후 (10주)에 획득됩니다.
객관적인 측정은 압력 센서를 신발에 직접 삽입하고 압력 중심을 기록하여 수행됩니다.
마커는 어깨, 발, 배꼽의 신체 표면에 부착되고 비디오 녹화는 질량 중심의 움직임을 평가하는 데 사용됩니다.
첫 번째 과제는 개인이 눈을 뜨고 한 자리에 서서 눈을 감는 것입니다.
둘째, 청각 신호에 따라 한 곳에 서서 가능한 한 빨리 팔을 하늘로 들어 올립니다.
마지막으로, 참가자들은 음악이 재생되는 동안 의자 주위를 걸으며 음악이 멈추면 걷기를 멈추라는 신호입니다.
Timed-Up-and-Go 테스트는 참가자가 앉은 자세에서 일어나 3미터를 걷고 돌아서 원래 앉은 자세로 돌아가도록 요구합니다.
Berg Balance Scale은 앉아 있는 동안의 균형 능력, 다양한 서 있는 자세 및 전환 동작을 평가하는 14가지 작업 순서를 완료해야 합니다.
취한 다른 측정은 저울 신뢰 수준에 대한 설문지를 통해 수집됩니다.
참가자는 도착 시 마지막 수업 이후 낙상 경험이 있는지 보고해야 하며, 낙상이 있는 경우 후속 설문지를 작성하여 낙상의 특성에 대한 정보를 얻어야 합니다.
연구 개요
상세 설명
내 연구의 주요 목적은 이전(0주), 중간 시점(5주) 및 중간 시점(5주)에 동요에 대한 정적 및 동적 자세 반응을 조사하여 노인의 균형 제어에 대한 10주 태극권 및 보상 스테핑 훈련 프로그램의 이점을 탐색하는 것입니다. 개입 후(10주).
이 태극권 및 보상 스테핑 프로그램은 10주 동안 어떠한 신체 활동에도 참여하지 않는 대조군과 비교되지만 10주 테스트가 완료된 후 낙상 예방 프로그램에 참여할 기회가 제공됩니다.
이 프로그램은 커뮤니티 위치(Lab at WLU)에서 숙련된 강사가 매주 30분 동안 매주 두 번 관리합니다.
태극권/보상적 스테핑 그룹은 50분의 태극권 운동에 이어 보상적 스테핑 훈련을 위해 관리되는 10분의 제어된 수동 동요에 참여합니다.
통제 그룹은 테스트 초기 10주 동안 태극권 및 보상적 스테핑 훈련에 참여하지 않지만, SMART 낙상 방지 프로그램에 참여할 기회가 제공되거나 낙상 방지 운동에 참여할 수 있는 기타 리소스가 제공됩니다. 프로그램.
두 그룹에 대한 테스트는 기준선(0주), 중간점(5주) 및 개입 후(10주)에 실시됩니다.
Berg Balance Scale(첨부), Timed-Up-and-Go 테스트를 관리하고 압력 중심(COP), 질량 중심(COM) 및 불안정성을 나타내는 COM과 COP 사이의 최대 및 최소 변위.
활동별 균형 신뢰도 척도 설문지(첨부)도 균형 신뢰도의 지표로 관리됩니다.
COP 및 COM의 엄격한 규제와 두 값 사이의 작은 변위는 더 큰 균형 제어를 나타냅니다.
COP, COM 및 COP/COM 관계는 세 가지 균형 작업 중에 측정됩니다.
참가자는 신발에 직접 압력 깔창을 삽입하고 이동 속도와 위치 변경을 기록하기 위해 테이프로 마커를 부착합니다.
테스트를 위해 참가자는 3가지 작업을 완료해야 합니다.
첫 번째는 정적 균형을 측정하는 두 부분으로 구성됩니다.
참가자는 눈을 뜨고 한 자리에 서서 30초 동안 3번 시도한 다음 눈을 감고 같은 자세를 반복하도록 요청받습니다.
두 번째 작업은 참가자가 예상치 못한 청각 신호에 대한 응답으로 균형을 상쇄하기 위해 높은 속도로 팔을 하늘로 올리는 자기 교란에 대한 정적 균형의 척도입니다.
세 번째 작업은 참가자가 의자 주위를 원을 그리며 걷도록 요구하고 예상치 못한 청각 신호에 따라 걸음걸이를 종료하여 균형을 교란시킵니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, 캐나다, N2L 3C5
- Biomechanics lab
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 65세 이상
제외 기준:
- 마비
- 간질
- 뇌성 마비
- 다발성 경화증
- 파킨슨 병
- 뇌졸중
- 다른 신경 장애
- 당뇨병
- 교정 안경 이외의 시력 문제
- 백내장 수술
- 균형 또는 조정 문제
- 내이 장애
- 청력 문제
- 귀에서 끊임없는 울림
- 귀 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대조군
운동 프로그램 없음
|
|
|
실험적: 운동 그룹
운동 프로그램
|
태극권과 보상적 스테핑
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
질량 중심 - 차압 중심
기간: 0,5,10주
|
0,5,10주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stephen D Perry, PhD, Wilfrid Laurier University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 7월 9일
처음 게시됨 (추정)
2014년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2016년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HM_TCFP
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
우연한 폭포에 대한 임상 시험
-
LMU Klinikum완전한중증 근무력증 | 근긴장성 이영양증 | 봉입체 근염 | 안면견갑상완 근이영양증 | Falls Efficacy Scale International | 모스 가을 규모독일
운동에 대한 임상 시험
-
University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
-
Cukurova University완전한
-
The Hong Kong Polytechnic University완전한
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)완전한