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El efecto del entrenamiento de adultos mayores en Tai Chi y pasos compensatorios en el control del equilibrio

6 de diciembre de 2016 actualizado por: Dr. Stephen Perry, Wilfrid Laurier University
Durante 10 semanas, se les pedirá a los participantes que mantengan sus niveles actuales de actividad física y que participen en tres sesiones de prueba en el transcurso de 10 semanas. Se obtendrán mediciones objetivas y subjetivas en (semana 0), en el punto medio (semana 5) y después de que termine la intervención (semana 10). Las medidas objetivas se tomarán insertando sensores de presión directamente en el zapato y registrando el centro de presión. Se colocarán marcadores en la superficie del cuerpo en los hombros, los pies y el ombligo y se usará una grabación de video para evaluar el movimiento del centro de masa. La primera tarea requiere que las personas se paren en un lugar con los ojos abiertos y luego con los ojos cerrados. En segundo lugar, de pie en un lugar, con una señal auditiva, los brazos se levantarán hacia el cielo lo más rápido posible. Por último, los participantes caminarán alrededor de un conjunto de sillas mientras suena la música y cuando la música se detiene, esta es una señal para dejar de caminar. La prueba Timed-Up-and-Go requiere que los participantes se levanten de una posición sentada, caminen 3 metros, giren y regresen a su posición original sentada. La Escala de Equilibrio de Berg requiere la realización de una secuencia de 14 tareas que evalúa la capacidad de equilibrio al sentarse y varias posiciones de pie, así como movimientos de transición. El resto de medidas realizadas se recogen mediante un cuestionario sobre el nivel de confianza de la balanza. Al llegar, los participantes deben informar si han sufrido una caída desde la última clase a la que asistieron y, en caso afirmativo, también se requiere un cuestionario de seguimiento para obtener información sobre la naturaleza de la caída.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo principal de mi investigación es explorar los beneficios de un programa de entrenamiento de 10 semanas de Tai Chi y de pasos compensatorios sobre el control del equilibrio entre adultos mayores mediante el examen de las respuestas posturales estáticas y dinámicas a las perturbaciones antes (0 semanas), en el punto medio (5 semanas) y después de la intervención (10 semanas). Este programa de Tai Chi y pasos compensatorios se comparará con un grupo de control que no participará en ninguna actividad física durante 10 semanas, pero se le ofrecerá la oportunidad de participar en un programa de prevención de caídas después de que se hayan completado las 10 semanas de prueba. El programa será administrado dos veces por semana durante treinta minutos cada uno por instructores experimentados en un lugar comunitario (Laboratorio en WLU). El grupo de Tai Chi/pasos compensatorios participará en 50 minutos de ejercicio de Tai Chi seguidos de 10 minutos de perturbaciones manuales controladas administradas para el entrenamiento de pasos compensatorios. El grupo de control no participará en el Tai Chi ni en el entrenamiento de pasos compensatorios durante las primeras 10 semanas de prueba, pero se le ofrecerá la oportunidad de participar en el programa de prevención de caídas SMART o se le darán otros recursos para participar en un ejercicio de prevención de caídas. programa. Las pruebas para ambos grupos se realizarán al inicio (semana 0), a la mitad (semana 5) y después de la intervención (semana 10). Evaluaremos el control del equilibrio mediante la administración de la escala de equilibrio de Berg (adjunta), la prueba Timed-Up-and-Go y el seguimiento de la variabilidad, los desplazamientos mínimo y máximo del centro de presión (COP), el centro de masa (COM) y desplazamiento máximo y mínimo entre el COM y el COP como indicación de inestabilidad. El cuestionario Escala de Confianza en el Equilibrio Específico de Actividades (adjunto) también se administrará como una indicación de la confianza en el equilibrio. Una regulación más estricta de COP y COM, así como un pequeño desplazamiento entre los 2 valores, indica un mayor control del equilibrio. La relación COP, COM y COP/COM se medirá durante tres tareas de equilibrio. Los participantes tendrán plantillas de presión insertadas directamente en sus zapatos, marcadores adheridos con cinta para registrar la velocidad del movimiento y el cambio de posición. Para las pruebas, los participantes deberán completar 3 tareas. El primero se compone de dos partes que miden el equilibrio estático. Los participantes se pararán en un lugar con los ojos abiertos durante 3 intentos de 30 segundos cada uno y luego se les pedirá que repitan la misma posición con los ojos cerrados. La segunda tarea es una medida del equilibrio estático en respuesta a una perturbación propia, en la que los participantes levantarán los brazos a gran velocidad hacia el cielo para compensar el equilibrio en respuesta a una señal auditiva inesperada. La tercera tarea requerirá que los participantes caminen en círculos alrededor de un conjunto de sillas y perturben su equilibrio interrumpiendo la marcha ante una señal auditiva inesperada.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canadá, N2L 3C5
        • Biomechanics lab

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

- edad 65+

Criterio de exclusión:

  • parálisis
  • epilepsia
  • parálisis cerebral
  • esclerosis múltiple
  • enfermedad de Parkinson
  • ataque
  • cualquier otro trastorno neurológico
  • diabetes
  • problema de visión que no sea anteojos correctivos
  • cirugía de cataratas
  • un problema de equilibrio o coordinación
  • un trastorno del oído interno
  • escuchando problemas
  • zumbido constante en los oídos
  • cirugia de orejas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Sin programa de ejercicios
Experimental: Grupo de ejercicios
programa de ejercicio
Tai Chi y Stepping Compensatorio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Centro de masa - Centro de diferencia de presión
Periodo de tiempo: 0,5,10 semanas
0,5,10 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Stephen D Perry, PhD, Wilfrid Laurier University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HM_TCFP

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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