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L'effetto dell'allenamento degli anziani nel Tai Chi e il passo compensatorio sul controllo dell'equilibrio

6 dicembre 2016 aggiornato da: Dr. Stephen Perry, Wilfrid Laurier University
Per la durata di 10 settimane, ai partecipanti verrà chiesto di mantenere i loro attuali livelli di attività fisica e di prendere parte a tre sessioni di test nel corso di 10 settimane. Le misurazioni oggettive e soggettive saranno ottenute a (settimana 0), a metà (settimana 5) e al termine dell'intervento (settimana 10). Le misure oggettive verranno rilevate inserendo sensori di pressione direttamente nella scarpa e registrando il centro di pressione. I marcatori saranno attaccati alla superficie del corpo su spalle, piedi e ombelico e la registrazione video verrà utilizzata per valutare il movimento del centro di massa. Il primo compito richiede alle persone di stare in un punto con gli occhi aperti e poi gli occhi chiusi. In secondo luogo, stando fermi in un punto, su un segnale uditivo, le braccia si alzeranno al cielo il più velocemente possibile. Infine, i partecipanti cammineranno intorno a una serie di sedie mentre la musica suona e quando la musica si ferma, questo è un segnale per smettere di camminare. Il test Timed-Up-and-Go richiede ai partecipanti di alzarsi da una posizione seduta, camminare per 3 metri, girarsi e tornare alla posizione seduta originale. La Berg Balance Scale richiede il completamento di una sequenza di 14 attività che valuta la capacità di equilibrio durante la posizione seduta e in piedi, nonché i movimenti di transizione. Le altre misurazioni effettuate vengono raccolte tramite un questionario sul livello di confidenza dell'equilibrio. All'arrivo, i partecipanti sono tenuti a segnalare se hanno subito una caduta dall'ultima lezione frequentata e, in caso affermativo, è richiesto anche un questionario di follow-up per ottenere informazioni sulla natura della caduta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo principale della mia ricerca è quello di esplorare i benefici di un programma di 10 settimane di allenamento di Tai Chi e passi compensatori sul controllo dell'equilibrio tra gli anziani, esaminando le risposte posturali statiche e dinamiche alle perturbazioni prima (0 settimane), a metà (5 settimane) e dopo l'intervento (10 settimane). Questo programma di Tai Chi e di passi compensatori verrà confrontato con un gruppo di controllo che non parteciperà ad alcuna attività fisica per 10 settimane, ma verrà offerta la possibilità di partecipare a un programma di prevenzione delle cadute dopo che le 10 settimane di test saranno state completate. Il programma sarà amministrato due volte alla settimana per trenta minuti ciascuno da istruttori esperti in un luogo della comunità (laboratorio presso WLU). Il gruppo Tai Chi/passo compensatorio si impegnerà in 50 minuti di esercizi di Tai Chi seguiti da 10 minuti di perturbazioni manuali controllate somministrate per l'allenamento del passo compensatorio. Il gruppo di controllo non parteciperà al Tai Chi e all'addestramento di passi compensatori durante le prime 10 settimane di test, ma verrà offerta la possibilità di partecipare al programma di prevenzione delle cadute SMART o altre risorse per la partecipazione a un esercizio di prevenzione delle cadute programma. I test per entrambi i gruppi si svolgeranno al basale (settimana 0), a metà (settimana 5) e dopo l'intervento (settimana 10). Valuteremo il controllo dell'equilibrio somministrando la Berg Balance Scale (in allegato), il Timed-Up-and-Go Test e monitorando la variabilità, gli spostamenti minimi e massimi del centro di pressione (COP), del centro di massa (COM) e spostamento massimo e minimo tra COM e COP come indicazione di instabilità. Il questionario sulla scala di fiducia dell'equilibrio specifico per le attività (allegato) verrà somministrato anche come indicazione della fiducia dell'equilibrio. Una regolazione più rigorosa di COP e COM e un piccolo spostamento tra i 2 valori indicano un maggiore controllo dell'equilibrio. Il rapporto COP, COM e COP/COM sarà misurato durante tre prove di equilibrio. I partecipanti avranno solette a pressione inserite direttamente nelle loro scarpe, pennarelli attaccati con nastro adesivo per registrare la velocità di movimento e il cambio di posizione. Per i test, i partecipanti dovranno completare 3 attività. Il primo è formato da due parti che misurano l'equilibrio statico. I partecipanti rimarranno in un posto con gli occhi aperti per 3 prove per 30 secondi ciascuna e poi verrà chiesto loro di ripetere la stessa posizione con gli occhi chiusi. Il secondo compito è una misura dell'equilibrio statico in risposta a un'auto-perturbazione, in cui i partecipanti alzeranno le braccia ad alta velocità verso il cielo per compensare l'equilibrio in risposta a un segnale uditivo inaspettato. Il terzo compito richiederà ai partecipanti di camminare in cerchio attorno a una serie di sedie e perturbare il loro equilibrio interrompendo l'andatura su un segnale uditivo inaspettato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3C5
        • Biomechanics lab

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

- età 65+

Criteri di esclusione:

  • paralisi
  • epilessia
  • paralisi cerebrale
  • sclerosi multipla
  • morbo di Parkinson
  • colpo
  • qualsiasi altro disturbo neurologico
  • diabete
  • problemi di vista diversi dagli occhiali correttivi
  • intervento di cataratta
  • un problema di equilibrio o di coordinazione
  • un disturbo dell'orecchio interno
  • problemi di udito
  • ronzio costante nelle orecchie
  • chirurgia dell'orecchio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun programma di esercizi
Sperimentale: Gruppo di esercizi
programma di esercizi
Tai Chi e passi compensativi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Centro di massa - Centro di differenza di pressione
Lasso di tempo: 0,5,10 settimane
0,5,10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephen D Perry, PhD, Wilfrid Laurier University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

11 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HM_TCFP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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