Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучения пожилых людей тайцзицюань и компенсаторного степпинга на контроль равновесия

6 декабря 2016 г. обновлено: Dr. Stephen Perry, Wilfrid Laurier University
В течение 10 недель участников попросят поддерживать текущий уровень физической активности и принять участие в трех сеансах тестирования в течение 10 недель. Объективные и субъективные измерения будут получены в (неделя 0), в середине (неделя 5) и после окончания вмешательства (неделя 10). Объективные измерения будут проводиться путем вставки датчиков давления непосредственно в обувь и регистрации центра давления. Маркеры будут прикреплены к поверхности тела на плечах, ступнях и пупке, а видеозапись будет использоваться для оценки движения центра масс. Первая задача требует, чтобы люди стояли на одном месте с открытыми глазами, а затем с закрытыми. Во-вторых, стоя на одном месте, по слуховому сигналу руки будут подняты к небу максимально быстро. Наконец, участники будут ходить вокруг набора стульев, пока играет музыка, и когда музыка останавливается, это сигнал к остановке ходьбы. Тест Timed-Up-and-Go требует, чтобы участники встали из положения сидя, прошли 3 метра, повернулись и вернулись в исходное сидячее положение. Шкала баланса Берга требует выполнения последовательности из 14 заданий, которые оценивают способность балансировать в сидячем и в различных положениях стоя, а также в переходных движениях. Другие проведенные измерения собираются с помощью вопросника об уровне достоверности баланса. По прибытии участники должны сообщить, падали ли они с момента посещения последнего занятия, и если да, то также требуется дополнительная анкета для получения информации о характере падения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель моего исследования состоит в том, чтобы изучить преимущества 10-недельной программы занятий тайцзицюань и компенсаторной степ-тренировкой в ​​отношении контроля равновесия среди пожилых людей путем изучения статических и динамических постуральных реакций на возмущения до (0 недель), в середине (5 недель) и после вмешательства (10 недель). Эта программа тай-чи и компенсаторного степпинга будет сравниваться с контрольной группой, которая не будет заниматься какой-либо физической активностью в течение 10 недель, но ей будет предложено принять участие в программе предотвращения падений после завершения 10-недельного тестирования. Программа будет проводиться два раза в неделю по тридцать минут под руководством опытных инструкторов в местном сообществе (лаборатория WLU). Группа тай-чи/компенсационного степпинга будет заниматься 50-минутными упражнениями тай-чи, за которыми следуют 10 минут контролируемых ручных движений для компенсаторной степпинг-тренировки. Контрольная группа не будет участвовать в тайцзицюань и компенсационном степпинге в течение первых 10 недель тестирования, но ей будет предложена возможность участвовать либо в программе предотвращения падений SMART, либо предоставлены другие ресурсы для участия в упражнениях по предотвращению падений. программа. Тестирование обеих групп будет проводиться на исходном уровне (неделя 0), в середине (неделя 5) и после вмешательства (неделя 10). Мы будем оценивать контроль баланса, применяя шкалу баланса Берга (прилагается), тест Timed-Up-and-Go и отслеживая изменчивость, минимальное и максимальное смещения центра давления (COP), центра масс (COM) и максимальное и минимальное смещение между COM и COP как показатель нестабильности. Анкета Шкалы уверенности в балансе для конкретных видов деятельности (прилагается) также будет использоваться как показатель уверенности в балансе. Более жесткая регулировка COP и COM, а также небольшое смещение между двумя значениями указывают на больший контроль баланса. Соотношение COP, COM и COP/COM будет измеряться во время выполнения трех балансировочных задач. Участникам будут вставлены герметичные стельки прямо в обувь, а маркеры будут прикреплены клейкой лентой для регистрации скорости движения и изменения положения. Для тестирования от участников потребуется выполнить 3 задания. Первый состоит из двух частей, измеряющих статический баланс. Участники будут стоять на одном месте с открытыми глазами в течение 3 попыток по 30 секунд каждая, а затем их попросят повторить то же самое стояние с закрытыми глазами. Второе задание — это измерение статического равновесия в ответ на самовозмущение, когда участники будут поднимать руки с высокой скоростью к небу, чтобы компенсировать равновесие в ответ на неожиданный слуховой сигнал. Третье задание потребует от участников ходить по кругу вокруг набора стульев и нарушать равновесие, прекращая походку по неожиданному слуховому сигналу.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Канада, N2L 3C5
        • Biomechanics lab

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- возраст 65+

Критерий исключения:

  • паралич
  • эпилепсия
  • церебральный паралич
  • рассеянный склероз
  • болезнь Паркинсона
  • гладить
  • любое другое неврологическое расстройство
  • диабет
  • проблемы со зрением, кроме корректирующих очков
  • операция по удалению катаракты
  • проблема с балансом или координацией
  • расстройство внутреннего уха
  • проблемы со слухом
  • постоянный звон в ушах
  • хирургия уха

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Нет программы упражнений
Экспериментальный: Группа упражнений
программа упражнений
Тайцзи и компенсаторный степпинг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Центр масс - Центр разности давлений
Временное ограничение: 0,5,10 недель
0,5,10 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Stephen D Perry, PhD, Wilfrid Laurier University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HM_TCFP

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться