手术后使用鼻夹进行芳香疗法
2016年1月14日 更新者：Balanced Health plus
这项后续研究的目的是确定芳香疗法治疗术后恶心的作用持续时间。
研究概览
详细说明
该研究的主要假设是符合资格标准并报告恶心并接受 45% 生姜、25% 薄荷、5% 留兰香和 25% 豆蔻精油混合物的术后患者，同时使用鼻夹促进吸入与使用相同输送系统接受生理盐水吸入的人相比，他们将更能缓解恶心。
该研究的第二个目的是确定混合精油与生理盐水相比在缓解术后恶心方面的有效性持续时间，并调查参与者报告使用鼻夹输送系统进行芳香疗法的舒适程度。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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North Carolina
-
Charlotte、North Carolina、美国、28262
- 招聘中
- CMC -- University
-
接触：
- Ronald Hunt, MD
- 电话号码：704-604-5031
- 邮箱：rhunt@balancedhealthplus.com
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 认知能力能够根据护士的评估给予同意，
- 进行妇科或其他腹部手术
- 对薄荷、留兰香、豆蔻或生姜不过敏
- 没有接受血液稀释药物
排除标准：
- 未满 18 岁
- 无法在认知上给予同意
- 对生姜、薄荷、豆蔻或留兰香过敏。
- 接受华法林（Coumadin）或任何抗血小板药物（肝素、325 毫克阿司匹林、氯吡格雷（Plavix）或其他药物）或被诊断为出血素质（异常凝血/出血倾向）的患者将不包括在本研究中。
- 除妇科或腹部手术以外的所有手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：生理盐水和鼻夹
术后吸入生理盐水和鼻夹
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经测试的芳香疗法混合物在减少术后恶心症状方面的有效性证据，根据患者自我报告使用李克特式量表测量立即到术后一天进行测量。
使用鼻夹输送系统进行芳香疗法的参与者的舒适度将通过自我报告使用李克特式量表立即测量到术后一天。
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实验性的：香薰混合和鼻夹
术后吸入芳香疗法混合物和鼻夹
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经测试的芳香疗法混合物在减少术后恶心症状方面的有效性证据，根据患者自我报告使用李克特式量表测量立即到术后一天进行测量。
使用鼻夹输送系统进行芳香疗法的参与者的舒适度将通过自我报告使用李克特式量表立即测量到术后一天。
45% 生姜、25% 薄荷、5% 留兰香和 25% 豆蔻精油的混合物
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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精油混合物的有效性持续时间
大体时间：术后即刻至一天
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经测试的芳香疗法混合物在减少术后恶心症状方面的有效性证据，根据患者使用李克特量表的自我报告进行测量。
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术后即刻至一天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用鼻夹输送系统的参与者舒适度
大体时间：术后立即到术后一天
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使用鼻夹传送系统进行芳香疗法的参与者的舒适度将使用李克特量表通过自我报告来衡量。
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术后立即到术后一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ronald Hunt, MD、Balanced Health plus
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年6月1日
初级完成 (预期的)
2016年8月1日
研究完成 (预期的)
2016年8月1日
研究注册日期
首次提交
2014年7月11日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月11日
首次发布 (估计)
2014年7月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年1月14日
最后验证
2016年1月1日
更多信息
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