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手術後の鼻クリップを使ったアロマテラピー

2016年1月14日 更新者：Balanced Health plus
このフォローアップ研究の目的は、術後に発生する吐き気を治療するためのアロマセラピーに関する作用期間を決定することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の主な仮説は、適格基準を満たし、吐き気を報告し、吸入を容易にするために鼻クリップを使用しながら、ショウガ 45%、ペパーミント 25%、スペアミント 5%、およびカルダモン 25% のエッセンシャル オイルのブレンドを受け取る術後患者であるというものです。同じ送達システムを使用して通常の生理食塩水の吸入を受けた人よりも、吐き気がより軽減されます。

この研究の第 2 の目的は、術後の吐き気の緩和における生理食塩水と比較したエッセンシャル オイル ブレンドの有効期間を決定すること、およびアロマセラピーの鼻クリップ送達システムを使用して参加者が報告する快適さの程度を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • North Carolina
      • Charlotte、North Carolina、アメリカ、28262

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 看護師の評価に基づいて認知的に同意を与えることができ、
  • 婦人科またはその他の腹部手術を受けている
  • ペパーミント、スペアミント、カルダモン、ジンジャーにアレルギーがない
  • 血液希釈剤を受けていない

除外基準:

  • 18歳未満
  • 認知的に同意を与えることができない
  • ショウガ、ペパーミント、カルダモンまたはスペアミントにアレルギーがある。
  • ワルファリン（クマジン）または抗血小板薬（ヘパリン、325 mgアスピリン、クロピドグレル（プラビックス）またはその他）を受け取っている、または出血性素因（異常な血液凝固/出血の素因）の診断はこの研究には含まれません。
  • 婦人科または腹部手術以外のすべての手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：サポート_ケア
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：四重

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：生理食塩水と鼻クリップ
手術後に吸入された生理食塩水と鼻クリップ
他の：ブレンド精油の効果持続時間
術後吐き気の症状を軽減する試験済みアロマセラピー ブレンドの有効性の証拠は、術後 1 日までのリッカート型スケール測定を使用した患者の自己報告によって測定されます。
他の：鼻クリップ送達システムを使用した参加者の快適さ
アロマセラピー用の鼻クリップ送達システムを使用する参加者の快適さは、手術後すぐにリッカート型スケールを使用して自己報告によって測定されます。
実験的：アロマセラピー ブレンド & 鼻クリップ
アロマテラピー ブレンドと鼻クリップを術後に吸入
他の：ブレンド精油の効果持続時間
術後吐き気の症状を軽減する試験済みアロマセラピー ブレンドの有効性の証拠は、術後 1 日までのリッカート型スケール測定を使用した患者の自己報告によって測定されます。
他の：鼻クリップ送達システムを使用した参加者の快適さ
アロマセラピー用の鼻クリップ送達システムを使用する参加者の快適さは、手術後すぐにリッカート型スケールを使用して自己報告によって測定されます。
他の：アロマセラピーブレンド
ジンジャー 45%、ペパーミント 25%、スペアミント 5%、カルダモン 25% のエッセンシャル オイルのブレンド

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブレンド精油の効果持続時間
時間枠：術後すぐ～翌日
リッカート型スケール尺度を使用した患者の自己報告によって測定された、術後の吐き気の症状の軽減における試験済みのアロマセラピー ブレンドの有効性の証拠。
術後すぐ～翌日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鼻クリップ送達システムを使用した参加者の快適さ
時間枠：術後すぐから翌日まで
アロマセラピー用の鼻クリップ送達システムを使用する参加者の快適さは、リッカート型スケールを使用した自己報告によって測定されます。
術後すぐから翌日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Balanced Health plus

協力者

Wake Forest University Health Sciences

捜査官

  • 主任研究者：Ronald Hunt, MD、Balanced Health plus

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年6月1日

一次修了 (予想される)

2016年8月1日

研究の完了 (予想される)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月11日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月14日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BHp2014-001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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