精神病的自我导向积极育儿计划（Triple P）：临床病例系列
2016年7月31日 更新者：Dr Chris Taylor、University of Manchester
案例系列研究的目的是探索积极育儿计划 (Triple P) 的自我指导版本是否对身为父母的精神病患者来说是一种可行且可接受的干预措施。
研究概览
详细说明
如上。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Manchester、英国、M13 9PL
- University of Manchester
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
1. 患有精神分裂症谱系诊断的父母/照顾者（母亲或父亲）是：
2. 18岁以上
3.至少有一名3-10岁的孩子
4. 每周与孩子至少有 10 小时的接触时间。
5. 在评估过程中找出育儿困难
排除标准：
1. 不具备良好英语工作知识的父母/看护人和家庭成员。 他们应该有足够的实践经验，能够充分使用英语来理解和回答问题，阅读和完成问卷
2. 没有至少一名具备基本识字能力的成年人的家庭
3. 已知他们的孩子需要被照顾或父母与指示孩子没有经常联系的家庭
4. 有临床精神分裂症谱系诊断的父母最近因病情从急性住院治疗中出院，并且精神病经历稳定不到 4 周（操作上定义为管理或症状严重程度没有显着变化）根据病例记录评估出院后的四个星期）。 这是因为如果潜在的精神分裂症父母最近需要住院治疗，重要的是要给他们足够的时间重新适应社区生活，并确保在参与之前有足够的时间稳定症状
5. 寻求有关儿童管理问题服务支持的家庭
6.家庭积极参与另一种当前基于认知行为疗法的干预
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：没有控制或比较臂。
该案例系列研究没有对照组或比较组。
只有一只手臂被评估（自我指导的育儿干预）。
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身为父母的精神病患者将收到一份“每位父母的自助手册”（Markie-Dadds、Sanders & Turner，1999 年）和多达十次的支持。
这是一个案例系列研究。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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精神病症状评定量表 (PSYRATS)
大体时间：初始 Ax、多基线 Ax、最终基线 Ax、最多 10 个支持会话 Ax、结束 Ax、跟进 Ax。斧头从 0 到 16 周。
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斧头从 0 到 16 周。
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初始 Ax、多基线 Ax、最终基线 Ax、最多 10 个支持会话 Ax、结束 Ax、跟进 Ax。斧头从 0 到 16 周。
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育儿和家庭适应量表 (PAFAS)
大体时间：初始 Ax、多个基线、最终基线、支持会话、结束 Ax、跟进。斧头从 0 到 16 周。
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斧头从 0 到 16 周。
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初始 Ax、多个基线、最终基线、支持会话、结束 Ax、跟进。斧头从 0 到 16 周。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Eyberg 儿童行为量表 (ECBI)
大体时间：初始斧头，最终斧头，结束斧头，跟进。斧头从 0 到 16 周。
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斧头从 0 到 16 周。
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初始斧头，最终斧头，结束斧头，跟进。斧头从 0 到 16 周。
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育儿任务清单 (PTC)
大体时间：初始斧头，最终斧头，结束斧头，跟进。斧头从 0 到 16 周。
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斧头从 0 到 16 周。
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初始斧头，最终斧头，结束斧头，跟进。斧头从 0 到 16 周。
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抑郁焦虑和压力量表 (DASS-21)
大体时间：初始斧头，最终斧头，结束斧头，跟进。斧头从 0 到 16 周。
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斧头从 0 到 16 周。
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初始斧头，最终斧头，结束斧头，跟进。斧头从 0 到 16 周。
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工作和社会适应量表 (WSAS)
大体时间：初始斧头，最终斧头，结束斧头，跟进。斧头从 0 到 16 周。
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斧头从 0 到 16 周。
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初始斧头，最终斧头，结束斧头，跟进。斧头从 0 到 16 周。
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华威-爱丁堡心理健康量表 (WEMWBS)
大体时间：初始斧头，最终斧头，结束斧头，跟进。斧头从 0 到 16 周。
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斧头从 0 到 16 周。
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初始斧头，最终斧头，结束斧头，跟进。斧头从 0 到 16 周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Prof Rachel Calam, PhD、University of Manchester
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年6月1日
初级完成 (实际的)
2014年11月1日
研究完成 (实际的)
2014年11月1日
研究注册日期
首次提交
2014年7月22日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月23日
首次发布 (估计)
2014年7月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月31日
最后验证
2015年11月1日
更多信息
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