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Programme de parentalité positive autodirigé (Triple P) pour la psychose : une série de cas cliniques

31 juillet 2016 mis à jour par: Dr Chris Taylor, University of Manchester
Le but de l'étude de séries de cas est d'explorer si une version autodirigée du programme de parentalité positive (Triple P) est une intervention faisable et acceptable pour les personnes atteintes de psychose qui sont parents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Comme ci-dessus.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Manchester, Royaume-Uni, M13 9PL
        • University of Manchester

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 1. Parents/aidants (mères ou pères) avec un diagnostic de spectre de la schizophrénie qui sont :

    2. Âgé de 18 ans ou plus

    3. Avoir au moins un enfant âgé de 3 à 10 ans

    4. Avoir au moins 10 heures de contact par semaine avec l'enfant.

    5. Identifier les difficultés parentales lors de l'évaluation

Critère d'exclusion:

  • 1. Parents/tuteurs et membres de la famille qui n'ont pas une bonne connaissance pratique de l'anglais. Ils doivent avoir suffisamment d'expérience pratique pour pouvoir utiliser correctement la langue anglaise pour comprendre et répondre aux questions, lire et remplir des questionnaires

    2. Familles qui n'ont pas au moins un adulte ayant des compétences de base en littératie

    3. Familles où il y a une intention connue de prise en charge de leurs enfants ou où le(s) parent(s) n'ont pas de contact régulier avec l'enfant index

    4. Parents avec un diagnostic clinique du spectre de la schizophrénie qui ont récemment reçu leur congé des soins intensifs pour patients hospitalisés pour leur état et qui ont moins de quatre semaines de stabilisation des expériences psychotiques (définies sur le plan opérationnel comme aucun changement significatif dans la prise en charge ou la gravité des symptômes dans un période de quatre semaines depuis la sortie, telle qu'évaluée à partir des notes de cas). En effet, si un parent potentiel atteint de schizophrénie a récemment eu besoin d'être hospitalisé, il est important de lui donner suffisamment de temps pour se réadapter à la vie dans la communauté et de s'assurer qu'il dispose de suffisamment de temps pour stabiliser les symptômes avant de participer.

    5. Familles sollicitant l'aide des services concernant les problèmes de gestion de l'enfant

    6. Familles activement impliquées dans une autre intervention actuelle basée sur la thérapie cognitivo-comportementale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Pas de bras de contrôle ou de comparaison.
Cette étude de série de cas n'a pas de bras de contrôle ou de comparaison. Un seul volet est évalué (l'intervention parentale autodirigée).
Autre: Programme de parentalité positive autogéré
Les personnes atteintes de psychose qui sont parents recevront un exemplaire du « Manuel d'auto-assistance pour tous les parents » (Markie-Dadds, Sanders et Turner, 1999) et jusqu'à dix séances de soutien. Il s'agit d'une étude de série de cas.
Autres noms:
  • "Cahier d'auto-assistance pour tous les parents"

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les échelles d'évaluation des symptômes psychotiques (PSYRATS)
Délai: Axe initial, Axe de base multiple, Axe de base final, Jusqu'à 10 sessions d'assistance Axe, Axe final, Axe de suivi. Axe de 0 à 16 semaines.
Axe de 0 à 16 semaines.
Axe initial, Axe de base multiple, Axe de base final, Jusqu'à 10 sessions d'assistance Axe, Axe final, Axe de suivi. Axe de 0 à 16 semaines.
Échelle d'adaptation parentale et familiale (PAFAS)
Délai: Axe initial, Lignes de base multiples, Ligne de base finale, Sessions d'assistance, Axe final, Suivi. Axe de 0 à 16 semaines.
Axe de 0 à 16 semaines.
Axe initial, Lignes de base multiples, Ligne de base finale, Sessions d'assistance, Axe final, Suivi. Axe de 0 à 16 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire du comportement de l'enfant d'Eyberg (ECBI)
Délai: Hache initiale, Hache finale, Hache finale, Suivi. Axe de 0 à 16 semaines.
Axe de 0 à 16 semaines.
Hache initiale, Hache finale, Hache finale, Suivi. Axe de 0 à 16 semaines.
Liste de contrôle des tâches parentales (PTC)
Délai: Hache initiale, Hache finale, Hache finale, Suivi. Axe de 0 à 16 semaines.
Axe de 0 à 16 semaines.
Hache initiale, Hache finale, Hache finale, Suivi. Axe de 0 à 16 semaines.
Échelle d'anxiété et de stress de la dépression (DASS-21)
Délai: Hache initiale, Hache finale, Hache finale, Suivi. Axe de 0 à 16 semaines.
Axe de 0 à 16 semaines.
Hache initiale, Hache finale, Hache finale, Suivi. Axe de 0 à 16 semaines.
Échelle d'adaptation professionnelle et sociale (WSAS)
Délai: Hache initiale, Hache finale, Hache finale, Suivi. Axe de 0 à 16 semaines.
Axe de 0 à 16 semaines.
Hache initiale, Hache finale, Hache finale, Suivi. Axe de 0 à 16 semaines.
Échelle de bien-être mental de Warwick-Édimbourg (WEMWBS)
Délai: Hache initiale, Hache finale, Hache finale, Suivi. Axe de 0 à 16 semaines.
Axe de 0 à 16 semaines.
Hache initiale, Hache finale, Hache finale, Suivi. Axe de 0 à 16 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Manchester

Collaborateurs

Lancashire Care NHS Foundation Trust

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Prof Rachel Calam, PhD, University of Manchester

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2014

Première publication (Estimation)

24 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2016

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14/NW/0126

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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