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정신병에 대한 자기 주도적 긍정적 양육 프로그램(Triple P): 임상 사례 시리즈

2016년 7월 31일 업데이트: Dr Chris Taylor, University of Manchester
사례 시리즈 연구의 목적은 긍정적인 양육 프로그램(Triple P)의 자기 주도적 버전이 부모인 정신병이 있는 개인에게 실행 가능하고 수용 가능한 개입인지 탐색하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

위와 같이.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Manchester, 영국, M13 9PL
        • University of Manchester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1. 다음에 해당하는 정신분열증 스펙트럼 진단을 받은 부모/간병인(어머니 또는 아버지):

    2. 만 18세 이상

    3. 3세에서 10세 사이의 자녀가 한 명 이상 있습니다.

    4. 자녀와 일주일에 최소 10시간의 접촉 시간을 가지십시오.

    5. 평가 중 양육의 어려움 식별

제외 기준:

  • 1. 영어실무 지식이 부족한 부모/보호자 및 가족 그들은 영어를 적절하게 사용하여 질문을 이해하고 응답하고, 설문지를 읽고 완성할 수 있는 충분한 실제 경험을 가지고 있어야 합니다.

    2. 기본적인 문해력을 갖춘 성인이 한 명도 없는 가족

    3. 자녀를 돌보아야 할 의사가 있거나 부모가 지표 자녀와 정기적으로 접촉하지 않는 가정

    4. 임상 정신분열증 스펙트럼 진단을 받은 부모로서 최근에 급성 입원 환자 치료에서 퇴원했으며 정신병적 경험이 4주 미만으로 안정화된 부모 사례 기록에서 평가한 퇴원 후 4주 기간). 정신분열증이 있는 잠재적인 부모가 최근에 입원이 필요한 경우, 지역사회 생활에 적응할 수 있는 충분한 시간을 제공하고 참여하기 전에 증상 안정화를 위한 충분한 시간을 제공하는 것이 중요하기 때문입니다.

    5. 아동 관리 문제와 관련하여 서비스에서 지원을 원하는 가족

    6. 현재 다른 인지 행동 치료 기반 개입에 적극적으로 참여하는 가족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 통제 또는 비교 부문이 없습니다.
이 사례 시리즈 연구에는 통제 또는 비교 부문이 없습니다. 평가되는 부문은 하나뿐입니다(자기 주도 양육 개입).
부모인 정신병 환자는 "모든 부모의 자조 워크북"(Markie-Dadds, Sanders & Turner, 1999) 한 부와 최대 10회의 지원 세션을 받게 됩니다. 이것은 사례 시리즈 연구입니다.
다른 이름들:
  • "모든 부모의 자조 워크북"

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신병 증상 평가 척도(PSYRATS)
기간: 초기 도끼, 다중 기준 도끼, 최종 기준 도끼, 최대 10개의 지원 세션 도끼, 종료 도끼, 후속 도끼. 0 - 16주 사이의 도끼.
0 - 16주 사이의 도끼.
초기 도끼, 다중 기준 도끼, 최종 기준 도끼, 최대 10개의 지원 세션 도끼, 종료 도끼, 후속 도끼. 0 - 16주 사이의 도끼.
양육 및 가족 적응 척도(PAFAS)
기간: 초기 도끼, 다중 기준선, 최종 기준선, 지원 세션, 도끼 종료, 후속 조치. 0 - 16주 사이의 도끼.
0 - 16주 사이의 도끼.
초기 도끼, 다중 기준선, 최종 기준선, 지원 세션, 도끼 종료, 후속 조치. 0 - 16주 사이의 도끼.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Eyberg 아동 행동 인벤토리(ECBI)
기간: 초기 도끼, 최종 도끼, 끝 도끼, 후속 조치. 0 - 16주 사이의 도끼.
0 - 16주 사이의 도끼.
초기 도끼, 최종 도끼, 끝 도끼, 후속 조치. 0 - 16주 사이의 도끼.
육아 작업 체크리스트(PTC)
기간: 초기 도끼, 최종 도끼, 끝 도끼, 후속 조치. 0 - 16주 사이의 도끼.
0 - 16주 사이의 도끼.
초기 도끼, 최종 도끼, 끝 도끼, 후속 조치. 0 - 16주 사이의 도끼.
우울증 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)
기간: 초기 도끼, 최종 도끼, 끝 도끼, 후속 조치. 0 - 16주 사이의 도끼.
0 - 16주 사이의 도끼.
초기 도끼, 최종 도끼, 끝 도끼, 후속 조치. 0 - 16주 사이의 도끼.
업무 및 사회적 적응 척도(WSAS)
기간: 초기 도끼, 최종 도끼, 끝 도끼, 후속 조치. 0 - 16주 사이의 도끼.
0 - 16주 사이의 도끼.
초기 도끼, 최종 도끼, 끝 도끼, 후속 조치. 0 - 16주 사이의 도끼.
Warwick-Edinburgh 정신 건강 척도(WEMWBS)
기간: 초기 도끼, 최종 도끼, 끝 도끼, 후속 조치. 0 - 16주 사이의 도끼.
0 - 16주 사이의 도끼.
초기 도끼, 최종 도끼, 끝 도끼, 후속 조치. 0 - 16주 사이의 도끼.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Prof Rachel Calam, PhD, University of Manchester

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 23일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자기주도적 긍정적 양육 프로그램에 대한 임상 시험

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