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精神病のための自主的ポジティブ子育てプログラム (トリプル P): 臨床事例シリーズ

2016年7月31日 更新者:Dr Chris Taylor、University of Manchester
ケースシリーズ研究の目的は、ポジティブペアレンティングプログラム(トリプルP)の自主バージョンが、親である精神病患者にとって実行可能で受け入れられる介入であるかどうかを探ることです。

調査の概要

詳細な説明

上記のように。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Manchester、イギリス、M13 9PL
        • University of Manchester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1. 統合失調症スペクトラムと診断された親/介護者(母親または父親)で、次のような場合:

    2. 18歳以上

    3. 3~10歳の子供が少なくとも1人いる

    4. 子供と週に少なくとも 10 時間の接触時間を確保します。

    5. 評価中に子育てにおける困難を特定する

除外基準:

  • 1. 英語の実用的な知識が十分でない親/介護者および家族。 英語を適切に使用して質問を理解し、回答したり、アンケートを読んで記入したりできる十分な実務経験を持っている必要があります。

    2. 基本的な読み書き能力を持つ大人が少なくとも 1 人いない家族

    3. 子供を保護する意図があることがわかっている家族、または親が発端の子供と定期的に接触していない家族

    4. 臨床的に統合失調症スペクトラムと診断され、その症状のため急性期入院治療から最近退院し、精神病体験が安定するまで 4 週間未満の親(運用上、精神病の管理や症状の重症度に重大な変化がないことと定義される)。症例記録から評価して退院後 4 週間)。 これは、統合失調症の潜在的な親が最近入院を必要としていた場合、参加する前に地域での生活に再適応するのに十分な時間を与え、症状が安定するのに十分な時間を確保することが重要であるためです。

    5. 児童管理の問題に関してサービスにサポートを求めている家族

    6. 現在行われている別の認知行動療法に基づく介入に積極的に参加している家族

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:制御アームや比較アームはありません。
このケースシリーズ研究には、対照群や比較群がありません。 評価されるのは 1 つのアームのみです (自己主導型の子育て介入)。
親である精神病患者には、「すべての親の自助ワークブック」(マーキー・ダッズ、サンダース、ターナー、1999 年)のコピーと、最大 10 回のサポート セッションが提供されます。 これはケースシリーズの研究です。
他の名前:
  • 「すべての親のための自助ワークブック」

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神病症状評価スケール (PSYRATS)
時間枠:初期軸、複数のベースライン軸、最終ベースライン軸、最大 10 のサポート セッション軸、終了軸、フォローアップ軸。 0~16週まで斧。
0~16週まで斧。
初期軸、複数のベースライン軸、最終ベースライン軸、最大 10 のサポート セッション軸、終了軸、フォローアップ軸。 0~16週まで斧。
子育てと家族の調整尺度 (PAFAS)
時間枠:初期軸、複数のベースライン、最終ベースライン、サポート セッション、終了軸、フォローアップ。 0~16週まで斧。
0~16週まで斧。
初期軸、複数のベースライン、最終ベースライン、サポート セッション、終了軸、フォローアップ。 0~16週まで斧。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アイバーグ児童行動目録 (ECBI)
時間枠:初期斧、最終斧、終了斧、フォローアップ。 0~16週まで斧。
0~16週まで斧。
初期斧、最終斧、終了斧、フォローアップ。 0~16週まで斧。
子育てタスク チェックリスト (PTC)
時間枠:初期斧、最終斧、終了斧、フォローアップ。 0~16週まで斧。
0~16週まで斧。
初期斧、最終斧、終了斧、フォローアップ。 0~16週まで斧。
うつ病の不安とストレスの尺度 (DASS-21)
時間枠:初期斧、最終斧、終了斧、フォローアップ。 0~16週まで斧。
0~16週まで斧。
初期斧、最終斧、終了斧、フォローアップ。 0~16週まで斧。
仕事と社会的適応尺度 (WSAS)
時間枠:初期斧、最終斧、終了斧、フォローアップ。 0~16週まで斧。
0~16週まで斧。
初期斧、最終斧、終了斧、フォローアップ。 0~16週まで斧。
ワーウィック・エディンバラ精神的幸福度スケール (WEMWBS)
時間枠:初期斧、最終斧、終了斧、フォローアップ。 0~16週まで斧。
0~16週まで斧。
初期斧、最終斧、終了斧、フォローアップ。 0~16週まで斧。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Prof Rachel Calam, PhD、University of Manchester

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年6月1日

一次修了 (実際)

2014年11月1日

研究の完了 (実際)

2014年11月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月23日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月31日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

自主的なポジティブ子育てプログラムの臨床試験

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