瑜伽对产后抑郁症的疗效
2014年8月7日 更新者：University of Iowa
瑜伽对产后抑郁女性的疗效：一项随机对照试验
该项目的目的是比较 8 周瑜伽干预相对于等待列表控制 (WLC) 条件的疗效，以改善抑郁产后妇女的心理功能和健康相关生活质量。
据推测，在为期 8 周的瑜伽干预结束时，瑜伽干预在减少抑郁和焦虑症状以及改善与健康相关的生活质量方面比等候名单控制条件更有效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
57
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Iowa
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Iowa City、Iowa、美国、52242
- University of Iowa
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 在 17 项汉密尔顿抑郁量表上得分为 12 分或更高
- 参与者必须居住在瑜伽馆方圆 30 英里范围内
- 如果分娩复杂和/或涉及剖宫产，产后≥ 6 周
排除标准：
- 当前或过去诊断为双相情感障碍、精神分裂症或其他精神障碍、酒精或药物滥用/依赖（尼古丁除外）或过去一年的厌食症
- 急性自杀或杀人风险
- 目前的心理健康治疗，包括精神药物或由认证治疗师进行的心理治疗
- 圣约翰草或鱼油
- 在过去一个月内在认证瑜伽教练的指导下练习瑜伽
- 产后妇女禁忌运动的严重躯体疾病（例如癫痫症）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：候补名单控制组
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实验性的：瑜伽
8 周 Gentle Vinyasa Flow 瑜伽干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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第 8 周时 17 项汉密尔顿抑郁量表 (HDRS) 抑郁症基线的变化
大体时间：基线，第 8 周
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汉密尔顿抑郁量表 (HDRS) 是一种经过验证且可靠的抑郁症状严重程度衡量标准，广泛用于抑郁症治疗研究。
17 项 HDRS 对产后人群的治疗变化很敏感，并且是产后抑郁症抑郁严重程度的有效指标，尽管躯体 HDRS 项目与产后妇女的典型经历有重叠。
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基线，第 8 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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第 8 周时抑郁和焦虑症状恐慌量表 (IDAS) 恐慌症状相对于基线的变化
大体时间：基线，第 8 周
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抑郁和焦虑症状量表 (IDAS) 是一个由 64 项因素分析得出的多维量表，使用 5 点李克特量表来评估过去 2 周内的抑郁和焦虑症状（1 = 完全没有到 5 =极其）。
IDAS 具有很强的内部一致性信度，中位系数 alpha 大于 .80，
并已验证可用于产后样本。
恐慌量表是一个包含 8 个项目的量表，用于评估传统上与焦虑相关的症状。
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基线，第 8 周
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第 8 周抑郁和焦虑症状清单社交焦虑量表 (IDAS) 社交焦虑症状相对于基线的变化
大体时间：基线，第 8 周
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抑郁和焦虑症状量表 (IDAS) 是一个由 64 项因素分析得出的多维量表，使用 5 点李克特量表来评估过去 2 周内的抑郁和焦虑症状（1 = 完全没有到 5 =极其）。
IDAS 具有很强的内部一致性信度，中位系数 alpha 大于 .80，
并已验证可用于产后样本。
社交焦虑量表是一个包含 5 个项目的量表，用于评估传统上与焦虑相关的症状。
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基线，第 8 周
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第 8 周抑郁和焦虑症状创伤入侵量表 (IDAS) 创伤入侵症状相对于基线的变化
大体时间：基线，第 8 周
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抑郁和焦虑症状量表 (IDAS) 是一个由 64 项因素分析得出的多维量表，使用 5 点李克特量表来评估过去 2 周内的抑郁和焦虑症状（1 = 完全没有到 5 =极其）。
IDAS 具有很强的内部一致性信度，中位系数 alpha 大于 .80，
并已验证可用于产后样本。
创伤性入侵量表是一个 4 项测量，用于评估传统上与焦虑相关的症状。
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基线，第 8 周
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第 8 周医疗结果研究 36 项短期健康调查 (SF-36) 中与健康相关的生活质量症状的基线变化
大体时间：基线，第 8 周
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医疗结果研究 36 项短期健康调查 (SF-36) 是一项经过充分验证的健康相关生活质量衡量标准，由 36 个项目组成，反映了 8 个健康领域：1) 角色限制身体，2)角色限制情绪，3) 身体机能，4) 社会机能，5) 心理健康，6) 能量和活力，7) 疼痛，和 8) 一般健康认知。
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基线，第 8 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Melissa M Buttner, Ph.D.、University of Iowa
- 首席研究员：Michael W O'Hara, Ph.D.、University of Iowa
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Moher D, Hopewell S, Schulz KF, Montori V, Gotzsche PC, Devereaux PJ, Elbourne D, Egger M, Altman DG; Consolidated Standards of Reporting Trials Group. CONSORT 2010 Explanation and Elaboration: Updated guidelines for reporting parallel group randomised trials. J Clin Epidemiol. 2010 Aug;63(8):e1-37. doi: 10.1016/j.jclinepi.2010.03.004. Epub 2010 Mar 25. Erratum In: J Clin Epidemiol. 2012 Mar;65(3):351.
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年6月1日
初级完成 (实际的)
2012年10月1日
研究注册日期
首次提交
2014年8月7日
首先提交符合 QC 标准的
2014年8月7日
首次发布 (估计)
2014年8月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年8月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年8月7日
最后验证
2014年8月1日
更多信息
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