超声引导与盲注皮质类固醇注射治疗转子滑囊炎的比较
2021年9月23日 更新者：West Virginia University
超声引导和盲法皮质类固醇注射治疗转子滑囊炎的前瞻性随机试验
粗隆滑囊炎是一种常见病症，影响 20% 的人口。 \大多数转子滑囊炎在大转子及其周围经历慢性间歇性或持续性髋关节疼痛。
转子滑囊炎的病因被认为是滑囊发炎的结果，尽管这尚未得到证实。 因此，皮质类固醇注射剂的使用已显示可提供相当大的缓解。 然而，常规的“盲”注射，即那些在没有影像学帮助的情况下进行的注射，例如荧光检查，在适当的针头放置方面显示出有限的成功。 幸运的是，盲注在大多数情况下都取得了积极的成果。 此外，荧光检查的使用并未显示可改善转子滑囊注射的临床结果。
尽管使用荧光检查并未显示出积极的益处，但其他成像方式（例如超声）尚未得到研究，可能更有用。 荧光检查允许基于骨地标的注射。 超声允许直接观察软组织结构，例如法氏囊，并且已经获得了在肌肉骨骼注射中使用的重要支持。 这项前瞻性盲法研究的目的是评估超声引导下注射的益处（如果有的话）以及在转子滑囊注射期间是否应常规使用超声。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
West Virginia
-
Morgantown、West Virginia、美国、26505
- West Virginia University Hospitals
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 转子滑囊炎的临床诊断
- 获得书面知情同意时年满 18 岁
- 签署机构审查委员会 (IRB) 批准的知情同意书
排除标准：
- 对去炎松或布比卡因过敏
- 凝血障碍
- 主动感染
- 目前被诊断患有认知障碍，或表现出任何特征，这会限制研究候选人评估疼痛缓解或完成研究评估的能力
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：瞎的
转子注射
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实验性的：超音波
转子注射
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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视觉模拟量表 (VAS) 测量的疼痛强度
大体时间：3个月
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Becks 残疾量表测量的残疾
大体时间：基线、2周、3个月
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基线、2周、3个月
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不利影响
大体时间：2周，3个月
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2周，3个月
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疼痛改善
大体时间：2周，3个月
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改善百分比
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2周，3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年8月1日
初级完成 (实际的)
2015年4月1日
研究完成 (实际的)
2015年4月1日
研究注册日期
首次提交
2014年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2014年8月18日
首次发布 (估计)
2014年8月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月23日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
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