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전자부 활액낭염에서 초음파 유도와 눈가림 코르티코스테로이드 주사의 비교

2021년 9월 23일 업데이트: West Virginia University

전자부 활액낭염에 대한 초음파 유도 및 블라인드 코르티코스테로이드 주사의 전향적, 무작위 시험

전자부 활액낭염은 인구의 20%가 앓고 있는 흔한 질환입니다. trochanteric bursitis를 가진 대부분의 사람들은 큰 trochanter와 그 주변에서 만성 간헐적 또는 지속적인 고관절 통증을 경험합니다.

trochanteric bursitis의 원인은 bursa의 염증의 결과로 여겨지지만 이것이 확인되지는 않았습니다. 따라서, 코르티코스테로이드 주사의 사용은 상당한 완화를 제공하는 것으로 나타났다. 그러나 형광 투시법과 같은 이미징의 도움 없이 수행되는 일상적인 "눈가림" 주사는 적절한 바늘 배치에서 제한적인 성공을 보였습니다. 다행히 블라인드 주사는 대부분의 경우에 긍정적인 결과를 가져왔습니다. 또한, 형광 투시의 사용은 전자 윤활낭 주사에 대한 임상 결과를 개선하는 것으로 나타나지 않았습니다.

형광 투시의 사용이 긍정적인 이점을 보이지는 않았지만 초음파와 같은 다른 이미징 모드는 연구되지 않았으며 더 유용할 수 있습니다. Fluoroscopy는 뼈 랜드마크 기반 주사를 허용합니다. 초음파는 윤활낭과 같은 연조직 구조를 직접 시각화할 수 있게 해주며 근골격계 주사에 사용하기 위한 상당한 지원을 얻었습니다. 이 전향적 맹검 연구의 목표는 초음파 유도 주사의 이점과 전자 윤활낭 주사 중에 초음파를 일상적으로 사용해야 하는지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, 미국, 26505
        • West Virginia University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. trochanteric bursitis의 임상적 진단
  2. 서면 동의서를 얻을 때 18세 이상
  3. 서명된 IRB(Institutional Review Board) 승인 동의서 양식

제외 기준:

  1. 트리암시놀론 또는 부피비카인에 대한 알레르기
  2. 응고병증
  3. 활성 감염
  4. 현재 인지 장애 진단을 받았거나 통증 완화를 평가하거나 연구 평가를 완료하는 연구 후보자의 능력을 제한하는 특성을 보이는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 눈이 먼
전자 주사
실험적: 초음파
전자 주사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
VAS(Visual Analog Scale)로 측정한 통증 강도
기간: 3 개월
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Becks 장애 척도로 측정된 장애
기간: 기준선, 2주, 3개월
기준선, 2주, 3개월
부작용
기간: 2주, 3개월
2주, 3개월
통증 개선
기간: 2주, 3개월
퍼센트 개선
2주, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 18일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1407358564

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