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核黄素对运动相关脑震荡严重程度和持续时间的影响

2017年8月9日 更新者:Jeremy Kent, MD、University of Virginia
本研究的目的是调查核黄素的有效性,以减少学生运动员在运动相关脑震荡后恢复参加运动的持续时间。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

248

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、美国、22908
        • University of Virginia
      • Harrisonburg、Virginia、美国、22807
        • James Madison University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有 18 岁以上被诊断患有运动相关脑震荡的 UVa 和 JMU 学生运动员

排除标准:

  • 未满 18 岁
  • 脑震荡发生后已超过 24 小时。
  • 该学生运动员已经参加了他/她服用核黄素的研究
  • 参加运动或运动训练时未发生的非运动相关脑震荡。 例如,因机动车事故而遭受脑震荡的学生运动员将被排除在脑震荡研究之外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:核黄素
其他名称:
  • 维生素B2

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
运动相关脑震荡后是时候恢复全面参与运动了
大体时间:21天或更短
21天或更短

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年9月1日

初级完成 (实际的)

2015年8月1日

研究完成 (实际的)

2015年8月1日

研究注册日期

首次提交

2014年9月4日

首先提交符合 QC 标准的

2014年9月8日

首次发布 (估计)

2014年9月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月9日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

每天 400 毫克核黄素的临床试验

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