一项旨在减少充血性心力衰竭患者医疗保健利用率的疾病管理研究
2015年3月26日 更新者：Health Navigator
本研究的目的是确定护士管理的基于电话的疾病管理干预是否可以减少充血性心力衰竭患者的医疗保健利用率并改善自我评估的健康状况。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
10000
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Stockholm、瑞典
- 招聘中
- Stockholms Läns Landsting
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接触：
- Gustaf Edgren, MD PhD
- 电话号码：+46708186862
- 邮箱：gustaf@pheph.se
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在过去 12 个月内有 ≥ 1 次计划外住院事件且初步诊断为心力衰竭 (I50) 的患者
- 心力衰竭等级 NYHA II-III
- 准确的心力衰竭诊断
- 居住在正在进行试验的瑞典四个县之一
排除标准：
- 死者
- 处于垂死状态
- 严重的认知丧失，因此无法提供同意
- 精神病诊断
- 严重听力障碍
- 语言困难
- 另一项研究的参与者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：疾病管理干预
行为：疾病管理干预 干预组的参与者接受护士管理的疾病管理干预，定期通过电话或必要时亲自提供
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干预组的参与者接受护士管理的疾病管理干预，定期通过电话或必要时亲自提供
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无干预：无干预：控制臂
对照组不接受任何输入
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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住院人数
大体时间：从随机化开始长达 2 年
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从随机化开始长达 2 年
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门诊就诊次数
大体时间：从随机化开始长达 2 年
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从随机化开始长达 2 年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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死亡
大体时间：从随机化开始长达 2 年
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从随机化开始长达 2 年
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住院时间
大体时间：从随机化开始长达 2 年
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从随机化开始长达 2 年
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医疗保健总费用
大体时间：从随机化开始长达 2 年
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从随机化开始长达 2 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Gustaf Edgren、gustaf@pheph.se
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (预期的)
2015年12月1日
研究完成 (预期的)
2016年6月1日
研究注册日期
首次提交
2014年9月25日
首先提交符合 QC 标准的
2014年9月25日
首次发布 (估计)
2014年9月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年3月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年3月26日
最后验证
2015年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.