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울혈성 심부전 환자의 의료 이용을 줄이기 위한 질병 관리 연구

2015년 3월 26일 업데이트: Health Navigator
이 연구의 목적은 간호사가 관리하는 전화 기반 질병 관리 개입이 울혈성 심부전 환자의 의료 이용을 줄이고 자가 평가 건강 상태를 개선할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10000

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴
        • 모병
        • Stockholms Läns Landsting
        • 연락하다:
          • Gustaf Edgren, MD PhD
          • 전화번호: +46708186862
          • 이메일: gustaf@pheph.se

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 지난 12개월 동안 심부전으로 일차 진단을 받은 계획되지 않은 입원 환자가 1회 이상인 환자(I50)
  • 심부전 등급 NYHA II- III
  • 정확한 심부전 진단
  • 재판이 진행 중인 스웨덴 4개 카운티 중 한 곳에 거주

제외 기준:

  • 고인
  • 빈사 상태
  • 상당한 인지 상실로 인해 동의를 제공할 수 없음
  • 정신병 진단
  • 심각한 청각 장애
  • 언어 장애
  • 다른 연구 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 질병 관리 개입
행동: 질병 관리 개입 개입 그룹의 참가자는 정기적으로 전화로 또는 필요한 경우 직접 전달되는 간호사 관리 질병 관리 개입을 받습니다.
개입 그룹의 참가자는 정기적으로 전화로 또는 필요한 경우 직접 방문하여 간호사가 관리하는 질병 관리 개입을 받습니다.
간섭 없음: 개입 금지: 컨트롤 암
제어 그룹이 수신하지 않음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
입원 수
기간: 무작위 배정에서 최대 2년
무작위 배정에서 최대 2년
의사의 외래 방문 횟수
기간: 무작위 배정에서 최대 2년
무작위 배정에서 최대 2년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
인류
기간: 무작위 배정에서 최대 2년
무작위 배정에서 최대 2년
입원 기간
기간: 무작위 배정에서 최대 2년
무작위 배정에서 최대 2년
총 의료 비용
기간: 무작위 배정에서 최대 2년
무작위 배정에서 최대 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gustaf Edgren, gustaf@pheph.se

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 25일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HN-AHS-HS-2

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

질병 관리 개입에 대한 임상 시험

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