Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taudinhallintatutkimus, jonka tavoitteena on vähentää sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden terveydenhoidon käyttöä

torstai 26. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Health Navigator
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko sairaanhoitajan johtama puhelinpohjainen sairaudenhallintainterventio vähentää terveydenhuollon käyttöä ja parantaa kongestiivista sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden terveydentilaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10000

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Stockholm, Ruotsi
        • Rekrytointi
        • Stockholms Läns Landsting
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gustaf Edgren, MD PhD
          • Puhelinnumero: +46708186862
          • Sähköposti: gustaf@pheph.se

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ≥1 suunnittelematon potilastapaus, joilla on ensisijaisesti diagnosoitu sydämen vajaatoiminta (I50) viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Sydämen vajaatoiminta asteen NYHA II-III
  • Tarkka sydämen vajaatoiminnan diagnoosi
  • Asuu yhdessä neljästä Ruotsin läänistä, joissa oikeudenkäynti on käynnissä

Poissulkemiskriteerit:

  • kuollut
  • Kuolemassa tilassa
  • Merkittävä kognitiivinen menetys, eikä siksi voi antaa suostumusta
  • Psykoosin diagnoosi
  • Vaikea kuulon heikkeneminen
  • Kielivaikeudet
  • Osallistujat toiseen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Taudinhallinnan interventio
Käyttäytyminen: Taudinhallintainterventio Interventioryhmän osallistujat saavat sairaanhoitajan johtaman taudinhallintatoimenpiteen, joka toimitetaan säännöllisesti puhelimitse tai tarvittaessa henkilökohtaisesti
Käyttäytyminen: Taudinhallinnan interventio
Interventioryhmän osallistujat saavat sairaanhoitajan johtaman taudinhallintaintervention, joka toimitetaan säännöllisesti puhelimitse tai tarvittaessa henkilökohtaisesti
Ei väliintuloa: Ei toimenpiteitä: Ohjausvarsi
Kontrolliryhmä ei saa sisääntuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalahoitojen määrä
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta jopa 2 vuodeksi
Satunnaistamisesta jopa 2 vuodeksi
Lääkärin avohoitokäyntien määrä
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta jopa 2 vuodeksi
Satunnaistamisesta jopa 2 vuodeksi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta jopa 2 vuodeksi
Satunnaistamisesta jopa 2 vuodeksi
Sairaalajaksojen pituus
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta jopa 2 vuodeksi
Satunnaistamisesta jopa 2 vuodeksi
Terveydenhuollon kokonaiskustannukset
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta jopa 2 vuodeksi
Satunnaistamisesta jopa 2 vuodeksi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Health Navigator

Yhteistyökumppanit

Vastra Gotaland Region
Region Stockholm
Ostergotland County Council, Sweden
Uppsala County Council, Sweden

Tutkijat

  • Päätutkija: Gustaf Edgren, gustaf@pheph.se

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. syyskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 29. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 30. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HN-AHS-HS-2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Taudinhallinnan interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malta

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa