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使用 ALGOPLUS® 量表对急诊科 75 岁及以上患者镇痛药处方的影响 (DOLEVA75)

2014年10月6日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

尽管老年人的疼痛发生频率很高,但它甚至常常不为人所知或被轻视和忽视:慢性疼痛影响了 50% 的居家老人、49% 至 83% 的机构老人和 80% 的养老院老人。生命尽头。

因此,在老年人中,疼痛的危害性比在年轻人身上更明显。 日常生活行为的回响快,活动减少,逐渐恶化孤立和依赖:精神状态的回响频繁,疼痛是混乱状态的部分原因。 最后,疼痛的存在极大地扭曲了生活质量并且可以改变作为生活愿望的一般状态。

疼痛的评估采用与年轻受试者相同的策略,但具有一些特殊性,更多地与与衰老相关的病理学相关,而不是与实际年龄相关。 为此,研究人员首先将自我评估量表作为适用于评估急性和慢性疼痛的数字量表,但该量表存在偏差,因为某些患者不会自发地表达他们的疼痛,而这个必须是在行为改变的情况下仔细寻找。

故制定异质评价量表以解决检测难、关爱老年人之痛。 其中之一是 Algoplus® 量表(5 个项目,无论护理地点如何,都可以在一分钟内进行高质量评估),其目的是观察患有交流障碍的老年人的急性疼痛引起的行为变化。

由于人口结构的变化,急诊室越来越多地成为老年人就诊的场所。 事实上,老年人约占急诊科所有通道的 10% 至 20%,在急诊科接待通道期间住院的患者中有 50% 是老年人。 由于某些原因(脆弱性、病理和治疗的积累),老年人护理很困难。 因此,在这种情况下,评估疼痛的存在及其护理非常困难,尤其是对于有沟通障碍的老年人。

在克莱蒙费朗医院急诊科的一项初步研究中,对 2012 年 4 月入院的 700 名 75 岁以上的患者进行了初步研究,其中 32% 的患者有镇痛药处方,而 13% 的患者只有真实的疼痛引述。

研究人员研究的目的是分析在进入急诊科期间系统地引入 Algoplus® 量表评估老年人是否可以修改镇痛药的处方。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

第一阶段的研究:

用数值量表评估急诊入院老年患者的疼痛,然后按急诊常规进行护理。

临床研究助理将通过数字量表和规定的镇痛药治疗及其剂量学和给药途径收集疼痛报价。

该数据采集必须在一个月内对急诊科收治的100名75岁或以上的老年患者进行。

训练时期 :

培训急诊医师使用 Algoplus® 量表。

第二阶段的研究:

通过数值量表和 Algoplus® 量表评估急诊科老年患者的疼痛,然后根据急诊科的惯例进行护理。

临床研究助理将通过数字量表和 Algoplus® 量表收集疼痛报价,以及规定的镇痛药治疗及其剂量学和给药途径。

该数据采集必须在一个月内对急诊科收治的100名75岁或以上的老年患者进行。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Clermont-Ferrand、法国、63003
        • 招聘中
        • CHU de Clermont-Ferrand

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

75年 及以上 (OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

老年患者

描述

纳入标准:

  • 因任何病症入急诊室的患者,
  • 75岁或以上的患者

排除标准:

  • 小于 75 岁的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
数字尺度
用数值量表评估急诊入院老年患者的疼痛,然后按急诊常规进行护理。
algoplus 量表
通过数值量表和 Algoplus® 量表评估急诊科老年患者的疼痛,然后根据急诊科的惯例进行护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
镇痛药处方率汇总
大体时间:在第 1 天
在第 1 天

次要结果测量

结果测量
大体时间
以数字量表收集疼痛报价的分数(分数从 0 到 10)
大体时间:在第 1 天
在第 1 天
镇痛药处方集
大体时间:在第 1 天
在第 1 天
按WHO分级分类镇痛药处方汇总
大体时间:在第 1 天
在第 1 天
收集 Algoplus® 量表的分数
大体时间:在第 1 天
在第 1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (预期的)

2014年10月1日

研究完成 (预期的)

2014年10月1日

研究注册日期

首次提交

2014年10月3日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月6日

首次发布 (估计)

2014年10月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年10月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年10月6日

最后验证

2014年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CHU-0211

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