スケール ALGOPLUS® の使用が 75 歳以上の患者の救急部門での鎮痛薬の処方に与える影響 (DOLEVA75)
高齢者の痛みは、その頻度が高いにもかかわらず、しばしば認識されないか、些細なものであり、無視されることさえあります。慢性的な痛みは、自宅に住む高齢者の 50%、施設に住む高齢者の 49 ～ 83%、および施設に住む高齢者の 80% に影響を与えます。人生の終わり。
そのため、高齢者では、若い成人よりも痛みの有害な性質がより妊娠しています. 日常生活の行為に対する反響は速く、活動は減少し、孤立と依存を悪化させます：精神状態に対する反響は頻繁であり、痛みは混乱状態の原因の一部です. 最後に、痛みの存在は生活の質をかなりゆがめ、生活の欲求として一般的な状態を変化させる可能性があります。
痛みの評価は、若い被験者と同じ戦略に訴えますが、実際の年齢よりも老化に関連する病状に関連するいくつかの特異性があります. その目的のために、研究者はまず、急性および慢性の痛みを推定するために適応される数値スケールとして自己評価のスケールを持っていますが、このスケールはバイアスを提示します。行動の変更の場合は注意深く探しました。
そのため、検出の難しさを解決し、高齢者の痛みをケアするために、ヘテロ評価のスケールが精巧に作られました。 その一つが、コミュニケーション障害のある高齢者の急性疼痛による行動変化を観察することを目的としたスケールAlgoplus®（どこの診療所でも1分以内に質の高い評価ができる5項目）です。
人口動態の変化により、救急部門はますます頻繁に高齢者の相談場所になっています。 実際、高齢者は救急部門の全通路の約 10 ～ 20% を占め、救急部門の受付での通過中に入院する患者の 50% は高齢者です。 高齢者のケアは、いくつかの理由で困難です (脆弱性、病状の蓄積、および治療)。 したがって、この文脈では、特にコミュニケーション障害のある高齢者では、痛みの有無の評価とそのケアは困難です。
クレルモン フェラン病院の救急部門で行われた予備研究では、2012 年 4 月に入院した 75 歳以上の 700 人の患者を対象に、32% が鎮痛剤を処方され、13% は痛みの実際の見積もりしかありませんでした。
研究者の研究の目的は、救急部門への入院中の高齢者の評価におけるスケール Algoplus® の体系的な導入が鎮痛剤の処方を変更できるかどうかを分析することです。
調査の概要
詳細な説明
研究の最初の期間：
救急部に入院した高齢患者の痛みを数値スケールで評価し、救急部の通常の診療に従って治療した。
クリニカル リサーチ アソシエイトは、数値スケールによる痛みの見積もり、処方された鎮痛薬の治療法、およびその薬量と投与経路を収集します。
このデータ収集は、救急科に入院した 75 歳以上の高齢患者 100 人を 1 か月間で実現する必要があります。
研修期間 ：
Algoplus® スケールの使用に関する救急医のトレーニング。
第二期：
救急部門に入院した高齢患者の痛みを、数値スケールと Algoplus® スケールで評価し、その後、救急部門の通常の診療に従って治療を行いました。
クリニカル リサーチ アソシエイトは、数値スケールおよび Algoplus® スケールによる痛みの見積もり、処方された鎮痛薬治療、その薬量および投与経路を収集します。
このデータ収集は、救急科に入院した 75 歳以上の高齢患者 100 人を 1 か月間で実現する必要があります。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Clermont-Ferrand、フランス、63003
- 募集
- CHU de Clermont-Ferrand
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 何らかの病状のために救急部門に入院した患者、
- 75歳以上の患者
除外基準:
- 75歳未満の患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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数値スケール
救急部に入院した高齢患者の痛みを数値スケールで評価し、救急部の通常の診療に従って治療した。
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アルゴプラススケール
救急部門に入院した高齢患者の痛みを、数値スケールと Algoplus® スケールで評価し、その後、救急部門の通常の診療に従って治療を行いました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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鎮痛剤処方率の集計
時間枠：1日目
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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数値スケールによる痛みの引用のスコアの収集（0から10までのスコア）
時間枠：1日目
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1日目
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鎮痛剤の処方箋集
時間枠：1日目
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1日目
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WHOの規模に応じたクラス別鎮痛薬処方箋集
時間枠：1日目
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1日目
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スケールAlgoplus®のスコアのコレクション
時間枠：1日目
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1日目
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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