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75세 이상 환자의 응급실에서 진통제 처방에 대한 체중계 ALGOPLUS® 사용의 영향 (DOLEVA75)

2014년 10월 6일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

노인의 고통은 그 빈도가 높음에도 불구하고 종종 인식되지 않거나 하찮은 것으로 간주되고 무시됩니다. 만성 통증은 집에 거주하는 노인의 50%, 시설에 거주하는 노인의 49~83% 및 이 인구의 80%에 영향을 미칩니다. 삶의 끝.

따라서 노인의 경우 통증의 유해한 특성은 젊은 성인보다 더 임신합니다. 일상 생활의 행동에 대한 반향이 빠르고 활동이 감소하여 고립감과 의존성이 악화됩니다. 정신 상태에 대한 반향이 빈번하고 통증이 혼돈 상태의 원인의 일부입니다. 마지막으로 통증의 존재는 삶의 질을 상당히 왜곡시키고 삶의 욕망으로 일반 상태를 변형시킬 수 있다.

통증의 평가는 실제 연령보다 노화와 관련된 병리와 더 관련이 있는 일부 특이성을 가진 젊은 대상과 동일한 전략에 호소합니다. 이를 위해 조사관은 먼저 급성 및 만성 통증을 평가하는 데 적합한 수치 척도로 자가 평가 척도를 사용하지만 이 척도는 특정 환자가 자발적으로 통증을 표현하지 않기 때문에 편향을 나타냅니다. 행동 수정의 경우 주의 깊게 찾았습니다.

그래서 진단의 어려움을 해결하고 노인의 고통을 돌보기 위해 이종 평가 척도를 정교화했습니다. 그 중 하나는 의사소통 장애가 있는 노인의 급성 통증으로 인한 행동 변화를 관찰하는 것을 목적으로 하는 Algoplus® 척도(치료 장소에 관계없이 1분 이내에 양질의 평가를 가능하게 하는 5개 항목)입니다.

인구통계학적 진화로 인해 응급실은 점점 더 자주 노인들의 상담 장소가 되고 있습니다. 실제로 노인은 응급실 전체 통로의 약 10~20%를 차지하며 응급실 접수에서 통로 중 입원 환자의 50%가 노인이다. 노인 간호는 여러 가지 이유로 어렵습니다(취약성, 병리 축적 및 치료). 따라서 이러한 맥락에서, 특히 의사소통 장애가 있는 노인의 경우 통증의 존재 및 관리에 대한 평가가 어렵습니다.

Clermont-Ferrand 병원 응급실의 예비 연구에서 2012년 4월에 입원한 75세 이상의 환자 700명을 대상으로 32%가 진통제 처방을 받았고 13%는 통증에 대한 실제 인용만 있었습니다.

조사관 연구의 목적은 응급실에 입원하는 동안 노인 평가에 척도 Algoplus®를 체계적으로 도입하면 진통제 처방을 수정할 수 있는지 분석하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

연구의 첫 번째 기간:

응급실에 내원한 고령 환자의 통증을 수치 척도로 평가한 후 응급실의 통상적인 진료에 따라 치료하였다.

임상 연구 동료는 숫자 척도 및 처방된 진통제 치료와 약용학 및 투여 경로에 따른 통증 인용을 수집합니다.

이 데이터 수집은 한 달 동안 응급실에 입원한 75세 이상의 노인 환자 100명에 대해 실현되어야 합니다.

트레이닝 기간 :

Algoplus® 저울 사용에 대한 응급 의사 교육.

연구의 두 번째 기간:

응급실에 내원한 고령 환자의 통증을 수치 척도와 Algoplus® 척도로 평가한 후 응급실 관행에 따라 진료하였다.

임상 연구 동료는 숫자 척도와 Algoplus® 척도, 처방된 진통제 치료, 약용법 및 투여 경로에 따라 통증 견적을 수집합니다.

이 데이터 수집은 한 달 동안 응급실에 입원한 75세 이상의 노인 환자 100명에 대해 실현되어야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
        • 모병
        • CHU de Clermont-Ferrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

노인 환자

설명

포함 기준:

  • 어떤 병리로 응급실에 입원한 환자,
  • 75세 이상의 환자

제외 기준:

  • 75세 미만의 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
숫자 척도
응급실에 내원한 고령 환자의 통증을 수치 척도로 평가한 후 응급실의 통상적인 진료에 따라 치료하였다.
알고플러스 스케일
응급실에 내원한 고령 환자의 통증을 수치 척도와 Algoplus® 척도로 평가한 후 응급실 관행에 따라 진료하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
진통제 처방률 수집
기간: 1일차에
1일차에

2차 결과 측정

결과 측정
기간
숫자 척도에 의한 통증 인용 점수 수집(0에서 10까지의 점수)
기간: 1일차에
1일차에
진통제 처방집
기간: 1일차에
1일차에
WHO 규모에 따른 진통제 종류별 처방전 수집
기간: 1일차에
1일차에
스케일 Algoplus®의 악보 수집
기간: 1일차에
1일차에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 6일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHU-0211

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