此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

高强度间歇运动对执行功能的急性影响

2018年8月17日 更新者：Virginia Commonwealth University
本研究将检查高强度间歇测力法对外周乳酸和氢离子浓度以及认知功能的急性影响。 大约 60 名健康的大学年龄男性将在两周内参加两次威斯康星卡片分类任务 (WCST)，这是一项衡量执行功能的方法。 在 WCST 之前，参与者将完成热身、热身和高强度间歇运动或静止期。 乳酸、pH 值和 WCST 分数的变化将根据高强度运动刺激的存在在组间和组内进行评估。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

实验方案将分三组进行。 三组中的两组（HIT1 和 HIT2）将相互抵消，这意味着这些参与者将各自接受相同水平的治疗，但治疗将以不同的顺序进行。 第三组将作为对照 (CON)。 所有符合条件的受试者将在收到研究者对实验目的和程序的详细解释后填写同意书。 根据初步健康史记录、ACSM 风险评估和 7 天活动回忆表 IPAQ 的结果，受试者有资格参与本研究。征得同意后，参与者将被随机分配到三组中的一组，并安排三 (3) 次实验室课程。 主题跟踪表将用于监控每个主题的进度。

所有三组都以相同的会话协议开始研究，构成第 1 天（基线）。 本次会议将包括感知努力 (RPE)、感知疼痛 (RPP) 和影响 (FS) 的基线测量。 这些措施将在当天安排的最大摄氧量测试前后进行。 将抽取两个 15 mL 血样（约 1 汤匙）用于基线 pH 值和乳酸定量。 在整个研究中重复抽血 (BD) 总共 8 次，总共抽取 120 mL 的血液。 在两个实验阶段（第 2 阶段和第 3 阶段）中，将分别抽血 3 次；在 HIT 或坐姿休息之前，在 HIT 或坐姿休息之后立即，以及在威斯康星卡片分类任务 (WCST) 之后。 第七次和八次抽血将发生在基线期间，紧接在最大摄氧量运动测试之前和之后。 每组将参加全部 8 次抽血。 WCST 的演示和 Tabata 高强度间歇训练协议 (HIT) 的回顾也将在本次会议期间进行。 第 1 节包括心血管健康评估（相对 VO2 测试）和身体脂肪评估（生物电阻抗分析，或 BIA）。

接下来的两节课，第 3 天（第 2 节）和第 17 天（第 3 节），每个组别不同。 第一组 (HIT1) 将在第 2 节期间完成热身、HIT 和 WCST。下一节，即第 3 节，将安排在第 2 节不少于 14 天后，包括热身、 5 分钟静止期和 WCST。 第二组 (HIT2) 将完成与 HIT1 相同的协议，但将以相反的顺序完成会话 2 和会话 3。 对照组 (CON) 不会在 WCST 之前进行热身或 HIT 练习。 该组仍将有 14 天的间隔 WCST 尝试。 一旦所有受试者全部完成研究，将通过电子邮件进行跟进，向每位参与者报告 WCST 分数的结果。 关于如何获得参与研究的补偿的说明也将在后续提供。

数据将使用当前版本的 SPSS Statistics 进行分析。 2（HIT，无 HIT）x 3（HIT 前、HIT 后立即和延迟后 HIT）重复测量方差分析将用于确定 HIT 对生物生理功能（La、H+、RPP、RPE 和 FS）的影响). 配对 t 检验将显示 HIT 导致的执行功能变化。 Pearson 相关性将确定生物生理因素对认知功能的影响，3（HIT1、HIT2、CON）x 2（WCST 时间）混合模型方差分析将证明与 WCST 相关的学习效果超过 14 天。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23228
        • Clinical Research Unit, MCVH-VCU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 健康男大学生
  • 18-35岁
  • 体脂率 < 25%

排除标准：

  • 心血管疾病的中度至高度风险
  • 报告任何已知的身体或心理疾病或障碍
  • 参与某些处方和/或非法药物使用
  • 抽烟
  • 体脂率 > 25%
  • 过去五年内接受过任何手术、重伤或住院治疗的人
  • 在过去五年内经历过重大生活事件（如离婚、家庭死亡）的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：命中1
该小组将两次参加威斯康星卡片分类任务（WCST）。 在第一次尝试期间，在 WCST 之前，该小组将进行热身和高强度间歇训练。 第二次尝试，在 WCST 之前，该小组将进行热身和 5 分钟的静止期。 自变量（pH 值、乳酸、RPE、RPP 和 FS）的所有测量值对于所有组都是相同的。
行为的：锻炼
在自行车测力计上以相当于参与者体重 5.5% 的阻力冲刺 10 秒，然后休息 20 秒，重复 10 次。 （约 5 分钟）
行为的：认知任务
威斯康星卡片分类任务 (WCST) 是执行功能的衡量标准。
实验性的：命中2
该小组将两次参加威斯康星卡片分类任务（WCST）。 在第一次尝试期间，在 WCST 之前，该小组将进行热身和 5 分钟的静止期。 第二次尝试，在 WCST 之前，该组将进行热身和高强度间歇训练。 自变量（pH 值、乳酸、RPE、RPP 和 FS）的所有测量值对于所有组都是相同的。
行为的：锻炼
在自行车测力计上以相当于参与者体重 5.5% 的阻力冲刺 10 秒，然后休息 20 秒，重复 10 次。 （约 5 分钟）
行为的：认知任务
威斯康星卡片分类任务 (WCST) 是执行功能的衡量标准。
其他：缺点
该小组将两次参加威斯康星卡片分类任务（WCST）。 在 WCST 之前的第一次尝试和第二次尝试期间，该组将参加 15 分钟的静止期。 自变量（pH 值、乳酸、RPE、RPP 和 FS）的所有测量值对于所有组都是相同的。
行为的：认知任务
威斯康星卡片分类任务 (WCST) 是执行功能的衡量标准。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
外周血乳酸
大体时间：总共8次；基线时 2 次（第 1 天；第 14 分钟和第 29 分钟），第 1 节中 3 次（第 3 天；第 2 分钟、第 18 分钟和第 29 分钟），第 2 节中 3 次（第 17 天；第 2 分钟、第 18 分钟和分钟） 29);第 2 节的最大时间范围（第 17 天，第 29 分钟）
众所周知，运动期间乳酸会增加。 在每个时间范围内，将通过静脉导管从受试者身上采集约 15mL 的血液。 从这个样本中，将使用 YSI2300 分析血液中的乳酸。
总共8次；基线时 2 次（第 1 天；第 14 分钟和第 29 分钟），第 1 节中 3 次（第 3 天；第 2 分钟、第 18 分钟和第 29 分钟），第 2 节中 3 次（第 17 天；第 2 分钟、第 18 分钟和分钟） 29);第 2 节的最大时间范围（第 17 天，第 29 分钟）
外周氢离子、外周血 pH 值
大体时间：总共8次；基线时 2 次（第 1 天；第 14 分钟和第 29 分钟），第 1 节中 3 次（第 3 天；第 2 分钟、第 18 分钟和第 29 分钟），第 2 节中 3 次（第 17 天；第 2 分钟、第 18 分钟和分钟） 29);第 2 节的最大时间范围（第 17 天，第 29 分钟）
在剧烈或剧烈运动期间，pH 值会降低。 在每个时间范围内，将通过静脉导管从受试者身上采集约 15mL 的血液。 从此样本中，将通过 pH 电极分析血液中的氢离子 (pH)。
总共8次；基线时 2 次（第 1 天；第 14 分钟和第 29 分钟），第 1 节中 3 次（第 3 天；第 2 分钟、第 18 分钟和第 29 分钟），第 2 节中 3 次（第 17 天；第 2 分钟、第 18 分钟和分钟） 29);第 2 节的最大时间范围（第 17 天，第 29 分钟）
执行功能
大体时间：总共 2 次，第 1 节 1 次（第 3 天；第 20 分钟），第 2 节 1 次（第 17 天，第 20 分钟）；第 2 节的最大时间范围（第 17 天，第 20 分钟）
执行功能涉及解决问题、计划和做出决策的能力。 威斯康星卡片分类任务 (WCST) 是执行功能任务的计算机化版本。 完成的类别将作为执行功能能力的衡量标准。
总共 2 次，第 1 节 1 次（第 3 天；第 20 分钟），第 2 节 1 次（第 17 天，第 20 分钟）；第 2 节的最大时间范围（第 17 天，第 20 分钟）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知疼痛等级 (RPP)
大体时间：总共8次；基线时 2 次（第 1 天；第 15 分钟和第 30 分钟），第 1 节中 3 次（第 3 天；第 3 分钟、第 19 分钟和第 30 分钟），第 2 节中 3 次（第 17 天；第 3 分钟、第 19 分钟和分钟） 30);第 2 节的最大时间范围（第 17 天，第 30 分钟）
这是一种视觉模拟量表，用于确定个人的相对疼痛感知水平。 个人将在秤上标记他们正在经历多少痛苦。
总共8次；基线时 2 次（第 1 天；第 15 分钟和第 30 分钟），第 1 节中 3 次（第 3 天；第 3 分钟、第 19 分钟和第 30 分钟），第 2 节中 3 次（第 17 天；第 3 分钟、第 19 分钟和分钟） 30);第 2 节的最大时间范围（第 17 天，第 30 分钟）
自觉劳累等级 (RPE)
大体时间：总共8次；基线时 2 次（第 1 天；第 15 分钟和第 30 分钟），第 1 节中 3 次（第 3 天；第 3 分钟、第 19 分钟和第 30 分钟），第 2 节中 3 次（第 17 天；第 3 分钟、第 19 分钟和分钟） 30);第 2 节的最大时间范围（第 17 天，第 30 分钟）
RPE 将使用 Borg 的运动量表进行测量。 这是一个数字量表 (6-20)。 一个人会说出与付出的努力水平相关的数字。
总共8次；基线时 2 次（第 1 天；第 15 分钟和第 30 分钟），第 1 节中 3 次（第 3 天；第 3 分钟、第 19 分钟和第 30 分钟），第 2 节中 3 次（第 17 天；第 3 分钟、第 19 分钟和分钟） 30);第 2 节的最大时间范围（第 17 天，第 30 分钟）
情绪（感觉量表，FS）
大体时间：总共8次；基线时 2 次（第 1 天；第 15 分钟和第 30 分钟），第 1 节中 3 次（第 3 天；第 3 分钟、第 19 分钟和第 30 分钟），第 2 节中 3 次（第 17 天；第 3 分钟、第 19 分钟和分钟） 30);第 2 节的最大时间范围（第 17 天，第 30 分钟）
这是一个数字刻度（-5 到 +5）。 个人会说出与所感受到的情绪相关的数字（-5= 非常糟糕到 +5+ 非常好）。
总共8次；基线时 2 次（第 1 天；第 15 分钟和第 30 分钟），第 1 节中 3 次（第 3 天；第 3 分钟、第 19 分钟和第 30 分钟），第 2 节中 3 次（第 17 天；第 3 分钟、第 19 分钟和分钟） 30);第 2 节的最大时间范围（第 17 天，第 30 分钟）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Virginia Commonwealth University

调查人员

  • 首席研究员：Edmund O Acevedo, PhD、Virginia Commonwealth University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年10月1日

初级完成 (实际的)

2018年7月1日

研究完成 (实际的)

2018年7月1日

研究注册日期

首次提交

2014年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月16日

首次发布 (估计)

2014年10月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月17日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HM20000451

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅