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実行機能に対する高強度インターバル運動の急性効果

2018年8月17日 更新者:Virginia Commonwealth University
この研究では、乳酸イオンと水素イオンの末梢濃度、および認知機能に対する高強度インターバルエルゴメトリーの急性効果を調べます。 約 60 人の健康な大学生の男性が、実行機能の尺度であるウィスコンシン カード ソーティング タスク (WCST) に 2 週間にわたって 2 回参加します。 WCST の前に、参加者はウォームアップ、ウォームアップと高強度のインターバル エクササイズ、または静止期間のいずれかを完了します。 乳酸、pH、および WCST スコアの変化は、高強度の運動刺激の存在に関連して、グループ間およびグループ内で評価されます。

調査の概要

詳細な説明

実験プロトコルは、3 つのグループで実行されます。 3 つのグループのうちの 2 つ (HIT1 と HIT2) は互いに相殺します。つまり、これらの参加者はそれぞれ同じレベルの治療を受けますが、治療の順序は異なります。 3 番目のグループは、コントロール (CON) として機能します。 資格のあるすべての被験者は、研究者による実験の目的と手順の詳細な説明を受けた後、同意書に記入します。 被験者は、予備的な健康履歴記録、ACSM リスク評価、および IPAQ からの 7 日間の活動リコールの結果に基づいて、この研究に参加する資格があります。同意後、参加者は 3 つのグループのいずれかに無作為に割り当てられ、3 つのラボ セッションがスケジュールされます。 被験者追跡フォームは、各被験者の進捗状況を監視するために使用されます。

3 つのグループすべてが、1 日目 (ベースライン) を構成する同じセッション プロトコルで研究を開始します。 このセッションには、知覚される努力 (RPE)、知覚される痛み (RPP)、感情 (FS) のベースライン測定が含まれます。 これらの措置は、この日に予定されている最大酸素摂取量テストの前後に行われます。 2 つの 15 mL の血液サンプル (大さじ 1 杯程度) をベースライン pH と乳酸の定量化のために採取します。 採血 (BD) は、合計 120 mL の血液について、研究全体で合計 8 回繰り返されます。 2 つの実験セッション (セッション 2 とセッション 3) の間、採血はそれぞれ 3 回行われます。 HIT または着席休憩の前、HIT または着席休憩の直後、およびウィスコンシン カード ソーティング タスク (WCST) の後。 7 回目と 8 回目の採血は、ベースライン中、最大酸素摂取量運動試験の直前と直後に行われます。 各グループは、8 回の採血すべてに参加します。 このセッションでは、WCST のデモンストレーションと田畑高強度インターバル トレーニング プロトコル (HIT) のレビューも行われます。 セッション 1 には、心血管フィットネス評価 (相対 VO2 テスト) と体脂肪評価 (生体電気インピーダンス分析、または BIA) が含まれます。

次の 2 つのセッション、3 日目 (セッション 2) と 17 日目 (セッション 3) は、グループごとに異なります。 最初のグループ (HIT1) は、セッション 2 でウォームアップ、HIT、および WCST を完了します。次のセッションであるセッション 3 は、セッション 2 から少なくとも 14 日後にスケジュールされ、ウォームアップ、 5 分間の静止期間、および WCST。 2 番目のグループ (HIT2) は、HIT1 と同じプロトコルを完了しますが、セッション 2 とセッション 3 を逆の順序で完了します。 コントロール グループ (CON) は、WCST の前にウォームアップまたは HIT エクササイズを実行しません。 このグループには、WCST 試行の間隔が 14 日間あります。 すべての被験者が研究全体を完了すると、各参加者に WCST スコアの結果を報告するために電子メールによるフォローアップが使用されます。 調査への参加に対する報酬の受け取り方法についても、フォローアップで説明します。

SPSS Statistics の現行バージョンを使用してデータを分析します。 2 (ヒット、ヒットなし) x 3 (ヒット前、ヒット直後、および遅延ポストヒット) の反復測定 ANOVA を使用して、生物生理学的機能 (La、H+、RPP、RPE、および FS) に対するヒットの影響を決定します。 )。 対応のある t 検定は、HIT による実行機能の変化を示します。 ピアソン相関は、認知機能に対する生物生理学的要因の影響を決定し、3 (HIT1、HIT2、CON) x 2 (WCST の時間) 混合モデル ANOVA は、14 日間にわたる WCST に関連する学習効果を示します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、アメリカ、23228
        • Clinical Research Unit, MCVH-VCU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 元気な男子大学生
  • 18~35歳
  • 体脂肪率 < 25%

除外基準:

  • 心血管疾患のリスクが中程度から高程度
  • 既知の身体的または精神的疾患または障害の報告
  • 特定の処方薬および/または違法薬物の使用への参加
  • 喫煙
  • 体脂肪率 > 25%
  • 過去5年以内に手術、大怪我、入院歴がある方
  • 過去5年間に大きなライフイベント(離婚、家族の死など)を経験した方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヒット1
このグループは、ウィスコンシン カード ソーティング タスク (WCST) に 2 回参加します。 WCST の前の最初の試みで、このグループはウォームアップと高強度のインターバル エクササイズを行います。 WCST の前の 2 回目の試みでは、このグループはウォームアップと 5 分間の静止期間を行います。 独立変数 (pH、乳酸、RPE、RPP、および FS) のすべての測定値は、すべてのグループで同じになります。
参加者の体重の 5.5% に相当する負荷に対して自転車エルゴメーターで 10 秒間全力疾走し、その後 20 秒間休憩することを 10 回繰り返しました。 (~5分)
ウィスコンシン カード ソーティング タスク (WCST) は、実行機能の尺度です。
実験的:ヒット2
このグループは、ウィスコンシン カード ソーティング タスク (WCST) に 2 回参加します。 WCST の前の最初の試みで、このグループはウォームアップと 5 分間の静止期間を行います。 WCST の前の 2 回目の試行では、このグループはウォームアップと高強度のインターバル エクササイズを行います。 独立変数 (pH、乳酸、RPE、RPP、および FS) のすべての測定値は、すべてのグループで同じになります。
参加者の体重の 5.5% に相当する負荷に対して自転車エルゴメーターで 10 秒間全力疾走し、その後 20 秒間休憩することを 10 回繰り返しました。 (~5分)
ウィスコンシン カード ソーティング タスク (WCST) は、実行機能の尺度です。
他の:コン
このグループは、ウィスコンシン カード ソーティング タスク (WCST) に 2 回参加します。 WCST の前の最初の試行と 2 回目の試行の間、このグループは 15 分間の静止期間に参加します。 独立変数 (pH、乳酸、RPE、RPP、および FS) のすべての測定値は、すべてのグループで同じになります。
ウィスコンシン カード ソーティング タスク (WCST) は、実行機能の尺度です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
末梢血乳酸
時間枠:合計8回;ベースラインで 2 (1 日目; 14 分および 29 分)、セッション 1 で 3 (3 日目; 2 分、18 分、および 29 分)、およびセッション 2 で 3 (17 日目; 2 分、18 分、および分) 29);セッション 2 の最大時間枠 (17 日目、29 分)
乳酸は運動中に増加することが知られています。 各時間枠で、静脈内カテーテルを介して被験者から約 15 mL の血液が採取されます。 このサンプルから、YSI2300 を使用して血液の乳酸を分析します。
合計8回;ベースラインで 2 (1 日目; 14 分および 29 分)、セッション 1 で 3 (3 日目; 2 分、18 分、および 29 分)、およびセッション 2 で 3 (17 日目; 2 分、18 分、および分) 29);セッション 2 の最大時間枠 (17 日目、29 分)
末梢水素イオン、末梢血pH
時間枠:合計8回;ベースラインで 2 (1 日目; 14 分および 29 分)、セッション 1 で 3 (3 日目; 2 分、18 分、および 29 分)、およびセッション 2 で 3 (17 日目; 2 分、18 分、および分) 29);セッション 2 の最大時間枠 (17 日目、29 分)
激しい運動や激しい運動をするとpHが低下します。 各時間枠で、静脈内カテーテルを介して被験者から約 15 mL の血液が採取されます。 このサンプルから、pH 電極を介して血液の水素イオン (pH) を分析します。
合計8回;ベースラインで 2 (1 日目; 14 分および 29 分)、セッション 1 で 3 (3 日目; 2 分、18 分、および 29 分)、およびセッション 2 で 3 (17 日目; 2 分、18 分、および分) 29);セッション 2 の最大時間枠 (17 日目、29 分)
実行機能
時間枠:合計 2 回、セッション 1 に 1 回 (3 日目、20 分)、セッション 2 に 1 回 (17 日目、20 分)。セッション 2 の最大時間枠 (17 日目、20 分)
執行機能は、問題を解決し、計画し、決定を下す能力を扱います。 ウィスコンシン カード ソーティング タスク (WCST) は、実行機能タスクのコンピューター化されたバージョンです。 完了したカテゴリは、実行機能能力の尺度として使用されます。
合計 2 回、セッション 1 に 1 回 (3 日目、20 分)、セッション 2 に 1 回 (17 日目、20 分)。セッション 2 の最大時間枠 (17 日目、20 分)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚された痛みの評価 (RPP)
時間枠:合計8回;ベースラインで 2 (1 日目; 15 分と 30 分)、セッション 1 で 3 (3 日目; 3 分、19 分、30 分)、およびセッション 2 で 3 (17 日目; 3 分、19 分、および分) 30);セッション 2 の最大時間枠 (17 日目、30 分)
これは、個人の相対的な知覚レベルの痛みを判断するために使用される視覚的アナログ スケールです。 個人は、自分が経験している痛みの程度をスケールでマークします。
合計8回;ベースラインで 2 (1 日目; 15 分と 30 分)、セッション 1 で 3 (3 日目; 3 分、19 分、30 分)、およびセッション 2 で 3 (17 日目; 3 分、19 分、および分) 30);セッション 2 の最大時間枠 (17 日目、30 分)
知覚される運動強度 (RPE) の評価
時間枠:合計8回;ベースラインで 2 (1 日目; 15 分と 30 分)、セッション 1 で 3 (3 日目; 3 分、19 分、30 分)、およびセッション 2 で 3 (17 日目; 3 分、19 分、および分) 30);セッション 2 の最大時間枠 (17 日目、30 分)
RPE は、ボーグの労作尺度を使用して測定されます。 これは数値スケール (6-20) です。 個人は、与えられた努力のレベルに相関する数値を述べます。
合計8回;ベースラインで 2 (1 日目; 15 分と 30 分)、セッション 1 で 3 (3 日目; 3 分、19 分、30 分)、およびセッション 2 で 3 (17 日目; 3 分、19 分、および分) 30);セッション 2 の最大時間枠 (17 日目、30 分)
感情(フィーリングスケール、FS)
時間枠:合計8回;ベースラインで 2 (1 日目; 15 分と 30 分)、セッション 1 で 3 (3 日目; 3 分、19 分、30 分)、およびセッション 2 で 3 (17 日目; 3 分、19 分、および分) 30);セッション 2 の最大時間枠 (17 日目、30 分)
これは数値スケール (-5 から +5) です。 個人は、感じている感情に関連する数字を述べます (-5= 非常に悪いから +5+非常に良い)。
合計8回;ベースラインで 2 (1 日目; 15 分と 30 分)、セッション 1 で 3 (3 日目; 3 分、19 分、30 分)、およびセッション 2 で 3 (17 日目; 3 分、19 分、および分) 30);セッション 2 の最大時間枠 (17 日目、30 分)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Edmund O Acevedo, PhD、Virginia Commonwealth University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年10月1日

一次修了 (実際)

2018年7月1日

研究の完了 (実際)

2018年7月1日

試験登録日

最初に提出

2014年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月16日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月17日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HM20000451

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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