Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky vysoce intenzivního intervalového cvičení na výkonnou funkci

17. srpna 2018 aktualizováno: Virginia Commonwealth University
Tato studie bude zkoumat akutní účinky vysokointenzivní intervalové ergometrie na periferní koncentrace laktátových a vodíkových iontů a také na kognitivní funkce. Přibližně 60 zdravých mužů ve vysokoškolském věku se dvakrát během dvou týdnů zúčastní Wisconsin Card Sorting Task (WCST), což je měřítko výkonné funkce. Před WCST účastníci absolvují buď zahřátí, zahřátí a vysoce intenzivní intervalové cvičení, nebo stacionární období. Změny v laktátu, pH a skóre WCST budou hodnoceny mezi skupinami a uvnitř skupin ve vztahu k přítomnosti vysoce intenzivního cvičebního stimulu.

Přehled studie

Detailní popis

Experimentální protokol bude proveden ve třech skupinách. Dvě ze tří skupin (HIT1 a HIT2) se budou navzájem vyvažovat, což znamená, že těmto účastníkům bude poskytnuta stejná úroveň léčby, ale léčba bude probíhat v různém pořadí. Třetí skupina bude sloužit jako kontrola (CON). Všechny kvalifikované subjekty vyplní formulář souhlasu poté, co zkoušející obdrží podrobné vysvětlení experimentálního účelu a postupu. Subjekty se kvalifikují k účasti v této studii na základě výsledků předběžného zdravotního záznamu, hodnocení rizika ACSM a 7denního formuláře IPAQ z odvolání aktivity. Po souhlasu budou účastníci náhodně rozděleni do jedné ze tří skupin a budou jim naplánována tři (3) laboratorní sezení. Ke sledování pokroku každého předmětu bude použit formulář pro sledování předmětu.

Všechny tři skupiny zahájí studii se stejným protokolem relace, což představuje den 1 (základní stav). Toto sezení bude zahrnovat základní měření vnímané námahy (RPE), vnímané bolesti (RPP) a afektu (FS). Tato opatření budou provedena před a po zkoušce maximálního příjmu kyslíku naplánované na tento den. Pro základní hodnotu pH a kvantifikaci laktátu budou odebrány dva jednotlivé 15ml vzorky krve (~1 polévková lžíce). Odběry krve (BD) se opakují celkem 8krát v průběhu studie pro celkem 120 ml krve. Během dvou experimentálních sezení (Sezení 2 a Sezení 3) bude krev odebrána každému třikrát; před HIT nebo odpočinkem v sedě, bezprostředně po HIT nebo odpočinku v sedě a po Wisconsin Card Sorting Task (WCST). Sedmý a osmý odběr krve se uskuteční během základní linie, bezprostředně před a po zátěžovém testu maximálního příjmu kyslíku. Každá skupina se zúčastní všech 8 odběrů krve. Během tohoto setkání bude také provedena ukázka WCST a přezkoumání protokolu vysoce intenzivního intervalového tréninku Tabata (HIT). Sezení 1 zahrnuje hodnocení kardiovaskulární zdatnosti (relativní test VO2) a hodnocení tělesného tuku (analýza bioelektrické impedance nebo BIA).

Následující dvě sezení, 3. den (2. lekce) a 17. den (3. lekce), se budou pro každou skupinu lišit. První skupina (HIT1) dokončí rozcvičku, HIT a WCST během relace 2. Další relace, relace 3, bude naplánována nejméně 14 dní od relace 2 a zahrnuje zahřívání, 5minutová stacionární perioda a WCST. Druhá skupina (HIT2) dokončí stejné protokoly jako HIT1, ale dokončí relaci 2 a relaci 3 v opačném pořadí. Kontrolní skupina (CON) neprovede zahřátí ani cvičení HIT před žádným WCST. Tato skupina bude mít stále 14 dní oddělující pokusy o WCST. Jakmile všechny subjekty dokončí studii v plném rozsahu, použije se následná kontrola e-mailem k nahlášení výsledků skóre WCST každému účastníkovi. Instrukce, jak získat odměnu za účast ve studii, budou rovněž poskytnuty v navazujícím postupu.

Data budou analyzována pomocí aktuální verze SPSS Statistics. K určení vlivu HIT na biofyziologické funkce (La, H+, RPP, RPE a FS) se použije opakovaná měření ANOVA 2 (HIT, žádná HIT) x 3 (před, bezprostředně po a opožděně po HIT). ). Párový t-test ukáže změny exekutivní funkce v důsledku HIT. Pearsonova korelace určí vliv biofyziologických faktorů na kognitivní funkce a ANOVA smíšeného modelu 3 (HIT1, HIT2, CON) x 2 (čas WCST) bude demonstrovat účinky učení spojené s WCST po dobu 14 dnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23228
        • Clinical Research Unit, MCVH-VCU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé mužské vysokoškoláky
  • Věk 18-35 let
  • procento tělesného tuku < 25 %

Kritéria vyloučení:

  • Střední až vysoké riziko kardiovaskulárních onemocnění
  • Hlášení jakýchkoli známých fyzických nebo psychických nemocí nebo poruch
  • Účast na určitých předpisech a/nebo užívání nelegálních drog
  • Kouření
  • procento tělesného tuku > 25 %
  • Ti, kteří v posledních pěti letech podstoupili jakoukoli operaci, vážný úraz nebo hospitalizaci
  • Ti, kteří v posledních pěti letech zažili významnou životní událost (např. rozvod, úmrtí rodiny).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HIT1
Tato skupina se dvakrát zúčastní Wisconsin Card Sorting Task (WCST). Během prvního pokusu, před WCST, tato skupina provede zahřátí a vysoce intenzivní intervalové cvičení. Druhý pokus, před WCST, provede tato skupina zahřátí a 5minutovou nehybnou fázi. Všechna měření nezávislých proměnných (pH, laktát, RPE, RPP a FS) budou pro všechny skupiny stejná.
10 sekund sprintu na cyklistickém ergometru proti odporu odpovídajícímu 5,5 % tělesné hmotnosti účastníka, následovaných 20 sekundami odpočinku, 10krát opakovaných. (~5 minut)
Wisconsin Card Sorting Task (WCST) je měřítkem výkonné funkce.
Experimentální: HIT2
Tato skupina se dvakrát zúčastní Wisconsin Card Sorting Task (WCST). Během prvního pokusu, před WCST, tato skupina provede zahřátí a 5minutovou nehybnou fázi. Druhý pokus, před WCST, tato skupina provede zahřátí a vysoce intenzivní intervalové cvičení. Všechna měření nezávislých proměnných (pH, laktát, RPE, RPP a FS) budou pro všechny skupiny stejná.
10 sekund sprintu na cyklistickém ergometru proti odporu odpovídajícímu 5,5 % tělesné hmotnosti účastníka, následovaných 20 sekundami odpočinku, 10krát opakovaných. (~5 minut)
Wisconsin Card Sorting Task (WCST) je měřítkem výkonné funkce.
Jiný: OŠIDIT
Tato skupina se dvakrát zúčastní Wisconsin Card Sorting Task (WCST). Během prvního pokusu a druhého pokusu, před WCST, se tato skupina zúčastní 15minutového stacionárního období. Všechna měření nezávislých proměnných (pH, laktát, RPE, RPP a FS) budou pro všechny skupiny stejná.
Wisconsin Card Sorting Task (WCST) je měřítkem výkonné funkce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Laktát z periferní krve
Časové okno: Celkem 8x; 2 v základní linii (den 1; minuta 14 a minuta 29), 3 v relaci 1 (den 3; minuta 2, minuta 18 a minuta 29) a 3 v relaci 2 (den 17; minuta 2, minuta 18 a minuta 29); Maximální časový rámec na relaci 2 (den 17, minuta 29)
Je známo, že laktát se během cvičení zvyšuje. V každém časovém rámci bude subjektu odebráno ~15 ml krve intravenózním katetrem. Z tohoto vzorku bude krev analyzována na laktát pomocí YSI2300.
Celkem 8x; 2 v základní linii (den 1; minuta 14 a minuta 29), 3 v relaci 1 (den 3; minuta 2, minuta 18 a minuta 29) a 3 v relaci 2 (den 17; minuta 2, minuta 18 a minuta 29); Maximální časový rámec na relaci 2 (den 17, minuta 29)
Periferní vodíkové ionty, pH periferní krve
Časové okno: Celkem 8x; 2 v základní linii (den 1; minuta 14 a minuta 29), 3 v relaci 1 (den 3; minuta 2, minuta 18 a minuta 29) a 3 v relaci 2 (den 17; minuta 2, minuta 18 a minuta 29); Maximální časový rámec na relaci 2 (den 17, minuta 29)
Při intenzivním nebo intenzivním cvičení se pH snižuje. V každém časovém rámci bude subjektu odebráno ~15 ml krve intravenózním katetrem. Z tohoto vzorku bude krev analyzována na vodíkové ionty (pH) pomocí pH elektrody.
Celkem 8x; 2 v základní linii (den 1; minuta 14 a minuta 29), 3 v relaci 1 (den 3; minuta 2, minuta 18 a minuta 29) a 3 v relaci 2 (den 17; minuta 2, minuta 18 a minuta 29); Maximální časový rámec na relaci 2 (den 17, minuta 29)
Výkonná funkce
Časové okno: 2krát celkem, 1 v relaci 1 (den 3; minuta 20), 1 v relaci 2 (den 17, minuta 20); Maximální časový rámec na relaci 2 (den 17, minuta 20)
Výkonná funkce se zabývá schopností řešit problémy, plánovat a činit rozhodnutí. Wisconsin Card Sorting Task (WCST) je počítačová verze úkolu výkonné funkce. Dokončené kategorie budou použity jako měřítko schopnosti výkonné funkce.
2krát celkem, 1 v relaci 1 (den 3; minuta 20), 1 v relaci 2 (den 17, minuta 20); Maximální časový rámec na relaci 2 (den 17, minuta 20)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení vnímané bolesti (RPP)
Časové okno: Celkem 8x; 2 ve výchozím stavu (den 1; minuta 15 a minuta 30), 3 v relaci 1 (den 3; 3. minuta, 19. minuta a 30. minuta) a 3 v relaci 2 (den 17; 3. minuta, 19. minuta a minuta 30); Maximální časový rámec na relaci 2 (den 17, minuta 30)
Toto je vizuální analogová stupnice používaná k určení relativní vnímané úrovně bolesti jedince. Jedinec si na stupnici označí, jakou bolest zažívá.
Celkem 8x; 2 ve výchozím stavu (den 1; minuta 15 a minuta 30), 3 v relaci 1 (den 3; 3. minuta, 19. minuta a 30. minuta) a 3 v relaci 2 (den 17; 3. minuta, 19. minuta a minuta 30); Maximální časový rámec na relaci 2 (den 17, minuta 30)
Hodnocení vnímané námahy (RPE)
Časové okno: Celkem 8x; 2 ve výchozím stavu (den 1; minuta 15 a minuta 30), 3 v relaci 1 (den 3; 3. minuta, 19. minuta a 30. minuta) a 3 v relaci 2 (den 17; 3. minuta, 19. minuta a minuta 30); Maximální časový rámec na relaci 2 (den 17, minuta 30)
RPE bude měřena pomocí Borgovy stupnice námahy. Toto je číselná stupnice (6-20). Jednotlivec uvede číslo, které koreluje s úrovní vynaloženého úsilí.
Celkem 8x; 2 ve výchozím stavu (den 1; minuta 15 a minuta 30), 3 v relaci 1 (den 3; 3. minuta, 19. minuta a 30. minuta) a 3 v relaci 2 (den 17; 3. minuta, 19. minuta a minuta 30); Maximální časový rámec na relaci 2 (den 17, minuta 30)
Emoce (stupnice pocitů, FS)
Časové okno: Celkem 8x; 2 ve výchozím stavu (den 1; minuta 15 a minuta 30), 3 v relaci 1 (den 3; 3. minuta, 19. minuta a 30. minuta) a 3 v relaci 2 (den 17; 3. minuta, 19. minuta a minuta 30); Maximální časový rámec na relaci 2 (den 17, minuta 30)
Toto je číselná stupnice (-5 až +5). Jednotlivec uvede číslo, které koreluje s pociťovanou emocí (-5 = velmi špatné až +5 + velmi dobré).
Celkem 8x; 2 ve výchozím stavu (den 1; minuta 15 a minuta 30), 3 v relaci 1 (den 3; 3. minuta, 19. minuta a 30. minuta) a 3 v relaci 2 (den 17; 3. minuta, 19. minuta a minuta 30); Maximální časový rámec na relaci 2 (den 17, minuta 30)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Edmund O Acevedo, PhD, Virginia Commonwealth University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. září 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. října 2014

První zveřejněno (Odhad)

21. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HM20000451

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vnímání bolesti

3
Předplatit