使用两种重新定位技术治疗局限性前列腺癌，评估接受每日 IGRT 联合 IMRT 治疗的患者前列腺接受的剂量 (PROSTRACK)
2024年2月12日 更新者：Centre Georges Francois Leclerc
本研究使用两种重新定位技术：基准标记或软组织，评估在为局限性前列腺癌患者提供与调强放射治疗 (IMRT) 相关的图像引导放射治疗 (IGRT) 时，前列腺接受的体内剂量测定剂量。
研究概览
详细说明
10 名参与者将接受锥形束计算机断层扫描 (CBCT) 重新定位，而其他 10 名参与者将接受基准标记重新定位的 kV 成像。
主要目的是使用两种重新定位技术评估和比较前列腺接受的剂量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
3
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Dijon、法国、21000
- Centre Georges-François Leclerc
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 男性 > 18 岁
- 经组织学证实的前列腺癌
- 奥姆斯 0-1
- 本地化阶段
- 根据 NCCN 或 D'Amico 分类的有利、中等和不利组
- 患者必须签署书面知情同意书
- 患者必须加入社会健康保险。
排除标准：
- 转移
- 盆腔放疗指征
- 抗凝治疗
- 侧向或双侧髋关节置换术
- 接受成人保护服务的患者
- 由于地理、社会或心理原因，患者无法遵守所需的医疗随访
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：CBCT
锥形束计算机断层扫描 (CBCT) 重新定位
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10 名参与者将接受锥形束计算机断层扫描 (CBCT) 重新定位
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其他：基准标记
基准标记重新定位的 kV 成像
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10 名参与者将接受基准标记重新定位的 kV 成像。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
剂量测定法（通过电离辐射测量传送到前列腺的吸收剂量）
大体时间：8周
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gilles CREHANGE, MD, PhD、Centre Georges François Leclerc
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年12月22日
初级完成 (实际的)
2014年12月22日
研究完成 (实际的)
2019年8月6日
研究注册日期
首次提交
2014年10月28日
首先提交符合 QC 标准的
2014年10月30日
首次发布 (估计的)
2014年10月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月12日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2014-A00122-45
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