胚胎移植子宫内膜制备不同方案中的子宫内膜基因表达' (ERA)
2016年2月22日 更新者:mcerrillo、IVI Madrid
子宫内膜制备不同方案中的子宫内膜基因表达
不同的胚胎移植子宫内膜制备方案后,子宫内膜基因表达是否存在差异?
最近出现的子宫内膜容受性阵列技术让我们知道子宫内膜是否容受性在一些不孕不育问题如植入失败的患者中,为此我们想知道这项技术是否会告诉我们不同类型的子宫内膜制备方案是否起源差异可以解释一些成立的结果。
研究概览
详细说明
不同的胚胎移植子宫内膜制备方案后,子宫内膜基因表达是否存在差异?
不同出版物中的临床结果显示出不同的结果,其中一些描述了自然周期优于替代周期,而相比之下,其他大型系列显示替代周期的结果优于自然周期,但流产率增加。
最近出现的子宫内膜容受性阵列技术让我们知道子宫内膜是否容受性在一些不孕不育问题如植入失败的患者中,为此我们想知道这项技术是否会告诉我们不同类型的子宫内膜制备方案是否起源差异可以解释一些成立的结果。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
5
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Madrid、西班牙、28916
- Maria Cerrillo
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 34年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
从 2014 年 9 月到 2015 年 1 月,共有 5 名来自我们卵子捐赠计划的志愿者被纳入研究
描述
纳入标准:
- 年龄在 18 至 35 岁之间
- 规律的月经周期(25 到 35 天之间)
- 正常基础激素(促卵泡激素 [FSH] 和 LH <10 IU/mL 和雌二醇 <60 pg/mL)
- 正常核型
- 体重指数在 18 到 25 kg/m2 之间
- 阴性血清学
- 过去一年宫颈细胞学检查正常,阴道超声检查无任何病理状况证据
排除标准:
- 子宫内膜异位症
- 多囊卵巢综合征
- 最近 3 个月内使用过宫内节育器。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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试验研究
共有 5 名来自我们卵子捐赠计划的志愿者参与了这项研究,在 4 种不同的方案后,每名志愿者进行了 4 次子宫内膜活检
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4 子宫内膜活检
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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子宫内膜容受性
大体时间:4个月
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根据制造商的建议 (Life Technologies),使用 TRIzol 方法提取总 RNA。 每毫克子宫内膜组织可获得大约 1-2 毫克的总 RNA。 通过将 300 ng 总 RNA 加载到 RNA LabChip 上来评估 RNA 质量,并在 A2100 生物分析仪(安捷伦科技)中进行分析。 仅选择 RNA 完整性数 > 7 的样本进行微阵列分析。 样品制备和杂交改编自安捷伦技术手册。 在 Axon 4100A 扫描仪(Molecular Devices)中扫描杂交微阵列,并使用 GenePix Pro 6.0 软件(Molecular Devices)提取数据。 ERA 微阵列验证先前已发布。 对四个选定的上调基因进行了逆转录酶-聚合酶链反应 (PCR):GPX3、FXYD2、SPP1 和 MT1G。 对 ERA 基因表达值进行预处理、标准化和统计分析。 简而言之,一半的背景 |
4个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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荷尔蒙概况
大体时间:左手、E2、P4
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荷尔蒙概况不同日期的协议
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左手、E2、P4
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年12月1日
初级完成 (实际的)
2015年4月1日
研究完成 (实际的)
2015年4月1日
研究注册日期
首次提交
2014年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2014年10月31日
首次发布 (估计)
2014年11月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年2月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月22日
最后验证
2016年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.