- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02280798
배아 이식을 위한 자궁내막 준비의 다른 프로토콜에서의 자궁내막 유전자 발현' (ERA)
자궁내막 준비의 다른 프로토콜에서 자궁내막 유전자 발현
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Madrid, 스페인, 28916
- Maria Cerrillo
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세에서 35세 사이의 나이
- 규칙적인 월경 주기(25~35일)
- 정상 기저 호르몬(난포 자극 호르몬[FSH] 및 LH <10 IU/mL 및 에스트라디올 <60 pg/mL)
- 정상 핵형
- 체질량지수 18~25kg/m2
- 음성 혈청학
- 지난 1년 동안의 정상적인 자궁경부 세포검사 및 병리학적 상태의 증거가 없는 질 초음파
제외 기준:
- 자궁내막증
- 다낭성난소증후군
- 지난 3개월 동안 자궁 내 장치 사용.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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파일럿 연구
난자 기증 프로그램의 총 5명의 지원자가 연구에 포함되었으며 4개의 서로 다른 프로토콜 후 각각에 대해 4개의 자궁내막 생검이 포함되었습니다.
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4 자궁내막 생검
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자궁내막 수용성
기간: 4개월
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총 RNA는 제조업체(Life Technologies)의 권장 사항에 따라 TRIzol 방법을 사용하여 추출했습니다. 자궁내막 조직 밀리그램당 약 1-2 mg의 총 RNA를 얻었다. RNA 품질은 300ng의 총 RNA를 RNA LabChip에 로드하여 평가하고 A2100 Bioanalyzer(Agilent Technologies)에서 분석했습니다. RNA 무결성 번호가 >7인 샘플만 마이크로어레이 분석을 위해 선택되었습니다. 샘플 준비 및 혼성화는 애질런트 기술 매뉴얼에서 채택되었습니다. 혼성화된 마이크로어레이를 Axon 4100A 스캐너(Molecular Devices)에서 스캔하고 데이터를 GenePix Pro 6.0 소프트웨어(Molecular Devices)로 추출했습니다. ERA 마이크로어레이 검증은 이전에 발표되었습니다. GPX3, FXYD2, SPP1 및 MT1G의 4가지 선택된 상향 조절된 유전자에 대해 역전사 효소-중합 효소 연쇄 반응(PCR)을 수행했습니다. ERA 유전자 발현 값은 전처리, 정규화 및 통계적으로 분석되었습니다. 간단히 말해서 반 배경 |
4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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호르몬 프로필
기간: LH, E2, P4
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프로토콜의 호르몬 프로필 다른 날짜
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LH, E2, P4
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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