이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

배아 이식을 위한 자궁내막 준비의 다른 프로토콜에서의 자궁내막 유전자 발현' (ERA)

2016년 2월 22일 업데이트: mcerrillo, IVI Madrid

자궁내막 준비의 다른 프로토콜에서 자궁내막 유전자 발현

배아 이식을 위한 자궁내막 준비의 다른 프로토콜 후에 자궁내막 유전자 발현의 차이가 존재합니까? 자궁내막 수용 배열 기술의 최근 출현은 착상 실패와 같은 불임 문제가 있는 환자에서 자궁내막이 수용 가능한지 여부를 알려줍니다. 발견된 결과 중 일부를 설명할 수 있는 차이점.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

배아 이식을 위한 자궁내막 준비의 다른 프로토콜 후에 자궁내막 유전자 발현의 차이가 존재합니까? 다른 간행물의 임상 결과는 다른 결과를 나타냈고, 일부는 자연 주기가 대체 주기보다 우월하다고 설명했으며, 대조적으로 다른 대규모 시리즈는 자연 주기보다 대체 주기에서 우수한 결과를 보였지만 유산이 증가했습니다. 자궁내막 수용 배열 기술의 최근 출현은 착상 실패와 같은 불임 문제가 있는 환자에서 자궁내막이 수용 가능한지 여부를 알려줍니다. 발견된 결과 중 일부를 설명할 수 있는 차이점.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인, 28916
        • Maria Cerrillo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2014년 9월부터 2015년 1월까지 우리의 난자 기증 프로그램에서 총 5명의 자원봉사자가 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세에서 35세 사이의 나이
  • 규칙적인 월경 주기(25~35일)
  • 정상 기저 호르몬(난포 자극 호르몬[FSH] 및 LH <10 IU/mL 및 에스트라디올 <60 pg/mL)
  • 정상 핵형
  • 체질량지수 18~25kg/m2
  • 음성 혈청학
  • 지난 1년 동안의 정상적인 자궁경부 세포검사 및 병리학적 상태의 증거가 없는 질 초음파

제외 기준:

  • 자궁내막증
  • 다낭성난소증후군
  • 지난 3개월 동안 자궁 내 장치 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
파일럿 연구

난자 기증 프로그램의 총 5명의 지원자가 연구에 포함되었으며 4개의 서로 다른 프로토콜 후 각각에 대해 4개의 자궁내막 생검이 포함되었습니다.

  • 자극 주기 후 자궁내막 생검
  • 자연 주기 후 자궁내막 생검
  • 자연 수정 주기 후 자궁내막 생검: 생검은 hCG 7일 후 실시합니다.
  • 호르몬 대체 요법 주기 후 자궁내막 생검
4 자궁내막 생검

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁내막 수용성
기간: 4개월

총 RNA는 제조업체(Life Technologies)의 권장 사항에 따라 TRIzol 방법을 사용하여 추출했습니다. 자궁내막 조직 밀리그램당 약 1-2 mg의 총 RNA를 얻었다. RNA 품질은 300ng의 총 RNA를 RNA LabChip에 로드하여 평가하고 A2100 Bioanalyzer(Agilent Technologies)에서 분석했습니다. RNA 무결성 번호가 >7인 샘플만 마이크로어레이 분석을 위해 선택되었습니다.

샘플 준비 및 혼성화는 애질런트 기술 매뉴얼에서 채택되었습니다. 혼성화된 마이크로어레이를 Axon 4100A 스캐너(Molecular Devices)에서 스캔하고 데이터를 GenePix Pro 6.0 소프트웨어(Molecular Devices)로 추출했습니다. ERA 마이크로어레이 검증은 이전에 발표되었습니다. GPX3, FXYD2, SPP1 및 MT1G의 4가지 선택된 상향 조절된 유전자에 대해 역전사 효소-중합 효소 연쇄 반응(PCR)을 수행했습니다.

ERA 유전자 발현 값은 전처리, 정규화 및 통계적으로 분석되었습니다. 간단히 말해서 반 배경

4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호르몬 프로필
기간: LH, E2, P4
프로토콜의 호르몬 프로필 다른 날짜
LH, E2, P4

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Cerrillo M Maria, doctor, IVI Madrid

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 31일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 1407-MAD-056-MC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자궁내막 생검에 대한 임상 시험

구독하다