鼻内催产素与增强团队凝聚力 (ECHO)
2019年8月1日 更新者：Joshua Woolley、University of California, San Francisco
使用虚拟团队凝聚力测试对团队凝聚力和心理弹性进行心理生物学评估和增强。
本研究试图确定个人在团队合作中培养凝聚力的能力的心理、行为、生理和荷尔蒙预测因素和机制；并检查亲社会神经肽催产素的施用是否增强了团队凝聚力的发展。
通过对潜在的心理生物学预测因素和团队凝聚力机制的更深入理解，前瞻性地识别其独特特征促进或抑制团队凝聚力发展的个体将成为可能。
研究概览
详细说明
研究人员将研究多达 1000 名受试者，他们将被随机分配到同性别的三人小组或志愿者作为三人的熟悉小组。
团队将随机接受催产素或安慰剂。
调查人员将首先测量基线人格特征，包括亲社会取向。
然后将使用合作的虚拟无人驾驶飞行器 (UAV) 飞行任务来衡量凝聚力。
所有在线行为都将记录在任务中，所有离线、真实世界的行为都将在整个研究过程中通过数码相机进行视频记录，以供以后进行行为编码。
为了测量生物行为的同步性，将记录自主生理学，并在整个行为测试过程中采集唾液样本。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
486
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94121
- San Francisco VA Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 28年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-28岁
- 说英语
- 能够使用喷鼻剂
排除标准：
- 尿妊娠试验阳性
- 精神或神经系统疾病史
- 过去一个月使用违禁药物
- 根据 DSM-V 标准定义的中度至重度酒精使用障碍史
- 对防腐剂（特别是 E 216、E 218 和氯丁醇半水合物）的敏感性
- 鼻塞、分泌物或出血
- 习惯性地喝大量的水
- 服用睾酮、雌激素/黄体酮补充剂或 5-羟色胺 1a 受体激动剂/拮抗剂
- 目前符合 Diagnostic and Statistical Manual-5 (DSM-V) 的严重重度抑郁症标准并有自杀念头或行为
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：治疗
治疗组将接受 20IU 或 40IU 鼻内催产素
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20 国际单位鼻内催产素
其他名称：
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安慰剂比较：安慰剂
安慰剂组将接受生理盐水喷鼻剂
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生理盐水喷鼻剂
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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计算机游戏任务的分数变化
大体时间：基线，药物/安慰剂给药后 2 小时
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受试者将以 2-4 人一组的形式一起工作，执行一项基于计算机的任务，驾驶虚拟飞机。
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基线，药物/安慰剂给药后 2 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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改变是心理生理的输出
大体时间：分析 5 分钟或 20 分钟事件的基于时间的可变性
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在基于计算机的活动和小组活动中收集的心脏测量值（HRV、阻抗）
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分析 5 分钟或 20 分钟事件的基于时间的可变性
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Josh D Woolley, MD/PhD、University of California San Francisco, San Francisco Veterans Affairs Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年10月1日
初级完成 (实际的)
2018年5月1日
研究完成 (实际的)
2019年5月31日
研究注册日期
首次提交
2014年11月14日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月26日
首次发布 (估计)
2014年11月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年8月1日
最后验证
2019年8月1日
更多信息
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