비강 내 옥시토신과 팀 결속력 향상 (ECHO)
2019년 8월 1일 업데이트: Joshua Woolley, University of California, San Francisco
가상 팀 응집력 테스트를 통한 팀 응집력 및 심리적 회복탄력성의 심리생물학적 평가 및 향상.
이 연구는 팀으로 함께 일하는 그룹에서 응집력을 개발하는 개인의 능력에 대한 심리적, 행동적, 생리학적, 호르몬적 예측 변수와 메커니즘을 식별하려고 시도합니다. 친사회적 신경펩티드 옥시토신의 투여가 팀 응집력의 발달을 향상시키는지 여부를 조사합니다.
근본적인 정신생물학적 예측 변수와 팀 응집력의 메커니즘에 대한 더 깊은 이해를 통해 고유한 특성이 집단 응집력의 발달을 촉진하거나 억제하는 개인의 전향적 식별이 가능해질 것입니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 3명의 동성 팀으로 무작위 배정되거나 3명의 아는 사람 그룹으로 지원하는 최대 1,000명의 피험자를 연구할 것입니다.
팀은 무작위로 옥시토신 또는 위약을 투여받게 됩니다.
조사관은 먼저 친사회적 성향을 포함한 기본 성격 특성을 측정합니다.
응집력은 협동 가상 무인 항공기(UAV) 비행 임무를 사용하여 측정됩니다.
모든 온라인 행동은 작업 내에서 기록되고 모든 오프라인, 실제 세계 행동은 나중에 행동 코딩을 위해 디지털 카메라로 연구 전반에 걸쳐 비디오로 녹화됩니다.
생체 행동 동기화를 측정하기 위해 자율 생리학을 기록하고 행동 테스트를 통해 타액 샘플을 채취합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
486
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94121
- San Francisco VA Medical Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-28세
- 영어로 말하다
- 비강 스프레이 사용 능력
제외 기준:
- 양성 소변 임신 검사
- 정신과 또는 신경학적 장애의 병력
- 지난달 불법 약물 사용
- DSM-V 기준에 의해 정의된 중등도-중증 알코올 사용 장애의 병력
- 방부제에 대한 민감성(특히 E 216, E 218 및 클로로부탄올 반수화물)
- 코 막힘, 분비물 또는 출혈
- 습관적으로 많은 양의 물을 마십니다.
- 테스토스테론, 에스트로겐/프로게스테론 보충제 또는 세로토닌-1a 수용체 작용제/길항제 복용
- 현재 자살 생각이나 행동이 있는 중증 주요 우울 장애에 대한 DSM-V(Diagnostic and Statistical Manual-5) 기준을 충족합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료
치료군은 20IU 또는 40IU 비강내 옥시토신을 투여받게 됩니다.
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20 국제 단위 비강내 옥시토신
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
플라시보 그룹은 식염수 비강 스프레이를 받게 됩니다.
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식염수 비강 스프레이
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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컴퓨터 게임 과제의 점수 변화
기간: 기준선, 약물/위약 투여 2시간 후
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피험자는 가상 비행기를 비행하는 컴퓨터 기반 작업을 수행하는 2-4명의 그룹으로 함께 작업합니다.
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기준선, 약물/위약 투여 2시간 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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변화는 정신생리학적 산출물이다
기간: 5분 또는 20분 이벤트에 대해 분석된 시간 기반 변동성
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컴퓨터 기반 및 그룹 활동 중에 수집된 심장 측정(HRV, 임피던스)
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5분 또는 20분 이벤트에 대해 분석된 시간 기반 변동성
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Josh D Woolley, MD/PhD, University of California San Francisco, San Francisco Veterans Affairs Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 26일
처음 게시됨 (추정)
2014년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
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옥시토신에 대한 임상 시험
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