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胸腔镜手术的区域麻醉 (RATS)

2014年12月2日更新者：Philip Lang、Ludwig-Maximilians - University of Munich

该研究的目的是评估胸腔镜手术的不同区域麻醉方案，以评估它们在（术后）疼痛控制方面的效率。

评估了三种区域麻醉形式：胸段硬膜外麻醉，（超声引导）前锯肌阻滞，在进行胸腔镜检查的部位使用局部麻醉剂进行局部浸润。

研究概览

地位

未知

条件

术后疼痛

详细说明

对胸腔镜手术不同区域麻醉方案的前瞻性评估，以阐明它们在（术后）疼痛控制方面的效率。

手术前一天，患者对研究给出了书面知情同意书。

患者从以下几种中选择他们最喜欢的局部麻醉：胸段硬膜外麻醉，（超声引导）前锯肌阻滞，在进行胸腔镜检查的部位使用局部麻醉剂进行局部浸润。

此外，全身麻醉用于外科手术。使用异丙酚和瑞芬太尼维持麻醉。术后1、6、24、48小时获取患者疼痛评分（视觉模拟量表）、镇痛药用量、疼痛治疗满意度。

这些对不同区域麻醉技术的前瞻性评估可能会为我们提供数据来推荐胸腔镜手术的程序。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

德国
- - Munich、德国、81377
    - 招聘中
    - University Hospital Munich, Marchioninistr. 15
    - 接触：
      
      Philip M Lang, M.D., Ph.D.
      
      电话号码：73429 ++49-89-4400
      
      邮箱：philip.lang@med.uni-muenchen.de
    - 接触：
      
      Philipp Hering, M.D.
      
      电话号码：73410 ++49-89-4400
      
      邮箱：philipp.hering@med.uni-muenchen.de
    - 首席研究员：
      
      Philip M Lang, M.D., Ph.D.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

计划进行胸腔镜手术的患者 ASA 1-3

描述

纳入标准：

计划进行胸腔镜手术的患者
美国标准协会 1-3

排除标准：

美国标准协会 4 和 5
18岁以下和80岁以上

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
硬膜外麻醉接受胸腔硬膜外麻醉进行胸腔镜手术的患者。在硬膜外导管中加入 8-20 毫升 0.5% 罗哌卡因的标准方案。术后通过导管给予罗哌卡因 0.2% 6 ml/h。
前锯肌平面块接受（超声引导）前锯肌平面阻滞进行胸腔镜手术的患者。安装了高达 20 毫升罗哌卡因 0.5% 的标准方案。术后通过导管给予罗哌卡因 0.2% 6 ml/h。
局部渗透接受局部浸润最多 20 毫升 0.5% 罗哌卡因用于胸腔镜手术的患者（在胸腔镜检查部位）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
术后疼痛（视觉模拟量表）大体时间：术后48小时	在胸腔镜手术后的前 48 小时内获得用视觉模拟量表 (VAS) 评估的术后疼痛	术后48小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ludwig-Maximilians - University of Munich

调查人员

首席研究员：Philip M Lang, M.D., Ph. D.、Attending

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年7月1日

初级完成 (预期的)

2015年6月1日

研究完成 (预期的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年11月28日

首先提交符合 QC 标准的

2014年12月2日

首次发布 (估计)

2014年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)