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McGrath MAC视频喉镜与King Vision的对比研究

2017年1月19日 更新者:Bret Alvis、Vanderbilt University Medical Center

在成人患者中比较 McGrath MAC 视频喉镜和 King Vision 视频喉镜的随机对照试验。

在这项研究中,研究人员比较了两种相对较新的视频喉镜的有效性,McGrath MAC(Covidien,爱尔兰都柏林)和 King Vision(King Systems,Noblesville,IN),由在气道管理方面经验丰富但接触这两种喉镜的从业者有限设备。 我们的假设是,与 King Vision 相比,McGrath MAC 设备需要更少的插管尝试和更短的插管时间。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有感兴趣的气道提供者(住院医师、主治医师、认证护士麻醉师和
  • 学生注册护士麻醉师)将有资格被包括在内。 -

排除标准:

  • 所有通过病史或体格检查确定气道困难的患者(口腔开口受限、颈椎伸展受限、下巴后缩、Mallampati III 级或 IV 级)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:King Vision视频喉镜
使用 King Vision 视频喉镜插管的患者
使用 King Vision 视频喉镜插管的患者
有源比较器:McGrath MAC 视频喉镜
使用 McGrath MAC 视频喉镜插管的患者
使用 McGrath MAC 视频喉镜插管

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过潮气末二氧化碳测量的首次尝试插管成功
大体时间:对参与者进行跟进,直到将视频设备从气道中取出,归类为 90 秒以下。
对参与者进行跟进,直到将视频设备从气道中取出,归类为 90 秒以下。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
插管时间
大体时间:插管时间在研究装置进入超出牙齿/牙龈线时开始,插管时间在研究装置移出超过同一点时停止。
90 秒内插管的患者人数
插管时间在研究装置进入超出牙齿/牙龈线时开始,插管时间在研究装置移出超过同一点时停止。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bret Alvis、Vanderbilt University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年8月1日

初级完成 (实际的)

2013年5月1日

研究完成 (实际的)

2013年5月1日

研究注册日期

首次提交

2014年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2014年12月12日

首次发布 (估计)

2014年12月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月19日

最后验证

2016年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 120884

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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