McGrath MAC 비디오 후두경과 King Vision의 비교 연구
2017년 1월 19일 업데이트: Bret Alvis, Vanderbilt University Medical Center
성인 환자에서 McGrath MAC 비디오 후두경과 King Vision 비디오 후두경을 비교하는 무작위 대조 시험.
이 연구에서 조사관은 기도 관리에 경험이 있지만 이 두 가지에 대한 노출이 제한적인 의사가 비교적 새로운 두 개의 비디오 후두경인 McGrath MAC(Covidien, Dublin Ireland) 및 King Vision(King Systems, Noblesville, IN)의 효과를 비교합니다. 장치.
우리의 가설은 McGrath MAC 장치가 초보 사용자가 수행할 때 King Vision보다 더 적은 삽관 시도와 짧은 삽관 시간이 필요하다는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
66
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 관심 있는 모든 기도 제공자(레지던트, 주치의, 공인 마취 간호사 및
- Student Registered Nurse Anesthetist)가 포함될 수 있습니다. -
제외 기준:
- 병력 또는 신체 검사(구강 개방 제한, 경부 확장 제한, 후퇴 턱, Mallampati 등급 III 또는 IV)에 의해 결정된 기도가 어려운 모든 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: King Vision 비디오 후두경
King Vision 비디오 후두경으로 삽관된 환자
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King Vision 비디오 후두경으로 삽관된 환자
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활성 비교기: McGrath MAC 비디오 후두경
McGrath MAC 비디오 후두경으로 삽관된 환자
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McGrath MAC 비디오 후두경을 사용한 삽관
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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호기말 이산화탄소로 측정한 첫 번째 시도의 삽관 성공
기간: 참가자들은 90초 미만으로 분류된 기도에서 비디오 장치가 제거되는 시점까지 추적했습니다.
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참가자들은 90초 미만으로 분류된 기도에서 비디오 장치가 제거되는 시점까지 추적했습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삽관 시간
기간: 삽관 시간은 연구 장치가 치아/잇몸 라인을 넘어 진입할 때 시작되었고 연구 장치가 동일한 지점을 넘어 제거되면 삽관 시간이 중지되었습니다.
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90초 이내에 삽관된 환자 수
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삽관 시간은 연구 장치가 치아/잇몸 라인을 넘어 진입할 때 시작되었고 연구 장치가 동일한 지점을 넘어 제거되면 삽관 시간이 중지되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bret Alvis, Vanderbilt University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 12일
처음 게시됨 (추정)
2014년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 120884
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
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