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快速康复外科治疗先天性巨结肠症 (Fast-track)

2015年1月24日 更新者:Jiexiong Feng、Tongji Hospital
评估先天性巨结肠症的安全性和有效性

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

将患者分为两组:快速康复外科联合腹腔镜组和腹腔镜联合传统手术组。比较术后恢复、住院时间、住院费用及并发症发生情况。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430030
        • 招聘中
        • Tongji Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 先天性巨结肠症的手术治疗
  2. 先天性巨结肠症的首次手术
  3. 年龄<14岁

排除标准:

  1. 先天性巨结肠的保守治疗
  2. 先天性巨结肠再手术
  3. 年龄>14岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:快速手术
益生菌,口服,b.i.d.
益生菌
其他名称:
  • 比菲科
有源比较器:传统组
安慰剂,口服,b.i.d.
安慰剂
其他名称:
  • 比菲科

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
排便恢复的参与者人数
大体时间:一年
一年

次要结果测量

结果测量
大体时间
住院时间
大体时间:一年
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Zhi Li, MD PhD、Tongji Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年1月1日

初级完成 (预期的)

2015年12月1日

研究完成 (预期的)

2016年1月1日

研究注册日期

首次提交

2015年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2015年1月24日

首次发布 (估计)

2015年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年1月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年1月24日

最后验证

2015年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Tongji Fast-track surgery

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

安慰剂的临床试验

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