具有凝血算法的大量输血方案
2015年1月23日 更新者：Oliver Theusinger、University of Zurich
引入大量输血方案 - 三年评估
2008 年，苏黎世大学医院 (USZ) 引入了大规模输血方案。 基于实验室诊断和护理点 (POC) 设备，包括 ROTEM。
本回顾性研究的目的是评估该算法对凝血、血液制品使用、凝血因子和 ROTEM 进化的影响。
研究概览
详细说明
2008 年在 USZ 引入了大规模输血协议。 基于实验室诊断和 POC（护理点）设备，包括 ROTEM。
本回顾性研究的目的是评估该算法对凝血、血液制品使用、凝血因子和 ROTEM 演变的影响超过三年 (2008-2010)
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
243
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有需要大量输血的患者（超过10个红细胞）
描述
纳入标准：
- 大量输血
排除标准：
- 非
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
ROTEM 中的凝血
大体时间：3年
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护理点设备用于出血患者。
2008 年，苏黎世大学医院引入了一种处理大量出血的算法。
主要结果测量是研究 ROTEM 参数的变化，即通过使用目标定向输血更好的凝血所反映的改善意义。
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3年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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输血需求
大体时间：3年
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评估所需的血液制品和凝血因子，并评估引入算法之前的时间与引入算法之后的时间是否有所减少。
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3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年1月16日
首先提交符合 QC 标准的
2015年1月23日
首次发布 (估计)
2015年1月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年1月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年1月23日
最后验证
2015年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KEK-ZH-Nr. 2010-0234/4
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