Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Massiv transfusionsprotokol med koagulationsalgoritme

23. januar 2015 opdateret af: Oliver Theusinger, University of Zurich

Indførelse af en massiv transfusionsprotokol - evaluering over tre år

I 2008 på universitetshospitalet Zürich (USZ) blev der indført en massiv transfusionsprotokol. Baseret på laboratoriediagnostik og point of care (POC) enheder inklusive ROTEM.

Målet med denne retrospektive undersøgelse er at evaluere denne algoritmes indflydelse på koagulation, brug af blodprodukter, koagulationsfaktorer og ROTEM evolution.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I 2008 på USZ blev der indført en massiv transfusionsprotokol. Baseret på laboratoriediagnostik og POC (point of care) enheder inklusive ROTEM.

Målet med denne retrospektive undersøgelse er at evaluere denne algoritmes indflydelse på koagulation, brug af blodprodukter, koagulationsfaktorer og ROTEM-udvikling over tre år (2008-2010)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

243

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der har behov for massiv transfusion (mere end 10 røde blodlegemer)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Massiv transfusion

Ekskluderingskriterier:

  • ikke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koagulering i ROTEM
Tidsramme: 3 år
Point of care-anordninger bruges til blødende patienter. På universitetshospitalet i Zürich blev der introduceret en algoritme i tilfælde af massiv blødning i 2008. Det primære resultatmål er at undersøge ændringerne af ROTEM-parametre i betydningen forbedring afspejlet af bedre koagulation ved brug af målrettede transfusioner.
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Transfusionsbehov
Tidsramme: 3 år
At evaluere de nødvendige blodprodukter og koagulationsfaktorer og at vurdere om der er en reduktion mellem tiden før indførelse af algoritmen i forhold til efterfølgende.
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2015

Først opslået (Skøn)

29. januar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. januar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2015

Sidst verificeret

1. januar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KEK-ZH-Nr. 2010-0234/4

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blødende

Kliniske forsøg med Rotationstromboelastometri

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner