Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Massives Transfusionsprotokoll mit Gerinnungsalgorithmus

23. Januar 2015 aktualisiert von: Oliver Theusinger, University of Zurich

Einführung eines Massivtransfusionsprotokolls – Evaluation über drei Jahre

2008 wurde am Universitätsspital Zürich (USZ) ein Massivtransfusionsprotokoll eingeführt. Basierend auf Labordiagnostik und Point-of-Care (POC)-Geräten, einschließlich ROTEM.

Ziel dieser retrospektiven Studie ist es, den Einfluss dieses Algorithmus auf Gerinnung, Verwendung von Blutprodukten, Gerinnungsfaktoren und ROTEM-Evolution zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

2008 wurde am USZ ein Massivtransfusionsprotokoll eingeführt. Basierend auf Labordiagnostik und POC-Geräten (Point of Care) einschließlich ROTEM.

Ziel dieser retrospektiven Studie ist es, den Einfluss dieses Algorithmus auf Gerinnung, Verwendung von Blutprodukten, Gerinnungsfaktoren und ROTEM-Evolution über drei Jahre (2008-2010) zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

243

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die eine Massivtransfusion benötigen (mehr als 10 Erythrozyten)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Massive Transfusion

Ausschlusskriterien:

  • nicht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Koagulation in ROTEM
Zeitfenster: 3 Jahre
Point-of-Care-Geräte werden bei blutenden Patienten eingesetzt. Im Universitätsspital Zürich wurde 2008 ein Algorithmus bei massiven Blutungen eingeführt. Der primäre Zielparameter ist die Untersuchung der Veränderungen der ROTEM-Parameter im Sinne einer Besserung, die sich in einer besseren Gerinnung durch zielgerichtete Transfusionen widerspiegelt.
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Transfusionsbedarf
Zeitfenster: 3 Jahre
Bewertung der benötigten Blutprodukte und Gerinnungsfaktoren und Bewertung, ob zwischen der Zeit vor der Einführung des Algorithmus im Vergleich zu danach eine Verringerung eintritt.
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Januar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KEK-ZH-Nr. 2010-0234/4

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Blutung

Abonnieren