Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Massiv transfusjonsprotokoll med koagulasjonsalgoritme

23. januar 2015 oppdatert av: Oliver Theusinger, University of Zurich

Innføring av en massiv transfusjonsprotokoll - Evaluering over tre år

I 2008 ved Universitetssykehuset Zürich (USZ) ble det innført en massiv transfusjonsprotokoll. Basert på laboratoriediagnostikk og POC-enheter inkludert ROTEM.

Målet med denne retrospektive studien er å evaluere påvirkningen av denne algoritmen på koagulasjon, bruk av blodprodukter, koagulasjonsfaktorer og ROTEM-evolusjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Blør

Intervensjon / Behandling

Enhet: Rotasjonstromboelastometri

Detaljert beskrivelse

I 2008 ved USZ ble en massiv transfusjonsprotokoll introdusert. Basert på laboratoriediagnostikk og POC (point of care) enheter inkludert ROTEM.

Målet med denne retrospektive studien er å evaluere påvirkningen av denne algoritmen på koagulasjon, bruk av blodprodukter, koagulasjonsfaktorer og ROTEM-evolusjon over tre år (2008-2010)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

243

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som trenger massiv transfusjon (mer enn 10 RBC)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Massiv transfusjon

Ekskluderingskriterier:

ikke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Koagulasjon i ROTEM Tidsramme: 3 år	Point of care-enheter brukes hos blødende pasienter. På universitetssykehuset i Zürich ble det introdusert en algoritme for massiv blødning i 2008. Det primære utfallsmålet er å undersøke endringene av ROTEM-parametere i betydningen forbedring reflektert av bedre koagulasjon ved å bruke målrettede transfusjoner.	3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Transfusjonsbehov Tidsramme: 3 år	For å vurdere nødvendige blodprodukter og koagulasjonsfaktorer og for å vurdere om det er en reduksjon mellom tiden før innføringen av algoritmen sammenlignet med etterpå.	3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Zurich

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)