Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Протокол массивной трансфузии с алгоритмом коагуляции

23 января 2015 г. обновлено: Oliver Theusinger, University of Zurich

Внедрение протокола массивной трансфузии – оценка за три года

В 2008 г. в Университетской больнице Цюриха (USZ) был введен протокол массивной трансфузии. На основе лабораторной диагностики и устройств для оказания медицинской помощи (POC), включая ROTEM.

Целью этого ретроспективного исследования является оценка влияния этого алгоритма на коагуляцию, использование продуктов крови, факторы свертывания крови и эволюцию ROTEM.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Кровотечение

Вмешательство/лечение

Устройство: Ротационная тромбоэластометрия

Подробное описание

В 2008 г. в УЗЗ был внедрен протокол массивных трансфузий. На основе лабораторной диагностики и устройств POC (point of care), включая ROTEM.

Целью данного ретроспективного исследования является оценка влияния этого алгоритма на коагуляцию, использование препаратов крови, факторы свертывания крови и эволюцию ROTEM за три года (2008-2010 гг.).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

243

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, нуждающиеся в массивных трансфузиях (более 10 эритроцитов)

Описание

Критерии включения:

Массивное переливание

Критерий исключения:

не

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Коагуляция в РОТЕМ Временное ограничение: 3 года	Устройства для оказания помощи используются у пациентов с кровотечением. В университетской больнице Цюриха в 2008 году был внедрен алгоритм на случай массивного кровотечения. Первичной конечной мерой является исследование изменений параметров ROTEM в смысле улучшения, отражаемого лучшей коагуляцией при использовании целенаправленных переливаний.	3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Потребности в переливании крови Временное ограничение: 3 года	Оценить необходимые продукты крови и факторы свертывания и оценить, есть ли сокращение времени до введения алгоритма по сравнению с последующим.	3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Zurich

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)