Protocole de transfusion massive avec algorithme de coagulation
Introduction d'un protocole de transfusion massive - Évaluation sur trois ans
En 2008, à l'hôpital universitaire de Zurich (USZ), un protocole de transfusion massive a été introduit. Basé sur des diagnostics de laboratoire et des dispositifs de point de service (POC), y compris ROTEM.
Le but de cette étude rétrospective est d'évaluer l'influence de cet algorithme sur la coagulation, l'utilisation des produits sanguins, les facteurs de coagulation et l'évolution du ROTEM.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
En 2008, à l'USZ, un protocole de transfusion massive a été introduit. Basé sur des diagnostics de laboratoire et des appareils POC (point of care), y compris ROTEM.
Le but de cette étude rétrospective est d'évaluer l'influence de cet algorithme sur la coagulation, l'utilisation des produits sanguins, les facteurs de coagulation et l'évolution du ROTEM sur trois ans (2008-2010)
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Transfusion massive
Critère d'exclusion:
- non
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Coagulation en ROTEM
Délai: 3 années
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Les dispositifs au point de service sont utilisés chez les patients qui saignent.
À l'hôpital universitaire de Zurich, un algorithme en cas d'hémorragie massive a été introduit en 2008.
Le critère de jugement principal consiste à étudier les changements des paramètres ROTEM dans le sens d'une amélioration reflétée par une meilleure coagulation en utilisant des transfusions ciblées.
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3 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Besoins transfusionnels
Délai: 3 années
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Évaluer les produits sanguins et les facteurs de coagulation nécessaires et évaluer s'il y a une réduction entre le temps avant l'introduction de l'algorithme par rapport à après.
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3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KEK-ZH-Nr. 2010-0234/4
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